(2S)-2-[2-[[(2S)-2-[2-[[(2S)-2-[2-[[(2S)-2-[2-aminoethyl(propanoyl)amino]propanoyl]amino]ethyl-propanoylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]ethyl-(3-hydroxypropanoyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]ethyl-propanoylamino]-N-[2-[[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]-propanoylamino]ethyl]-4-methylpentanamide | 1280214-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[2-[[(2S)-2-[2-[[(2S)-2-[2-[[(2S)-2-[2-aminoethyl(propanoyl)amino]propanoyl]amino]ethyl-propanoylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]ethyl-(3-hydroxypropanoyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]ethyl-propanoylamino]-N-[2-[[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]-propanoylamino]ethyl]-4-methylpentanamide
• CAS: 1280214-68-7
• 化学式: C₅₇H₈₈N₁₂O₁₁
• 分子量: 1117.4
• InChiKey: PAOOKNJXXGZPNK-XGJXPCGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  323
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)-L-alaninate 在 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-[2-[[(2S)-2-[2-[[(2S)-2-[2-[[(2S)-2-[2-aminoethyl(propanoyl)amino]propanoyl]amino]ethyl-propanoylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]ethyl-(3-hydroxypropanoyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]ethyl-propanoylamino]-N-[2-[[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]-propanoylamino]ethyl]-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  AA肽的设计与合成：一类新的肽模拟物

  摘要：

  提出了称为“ AApeptides”的肽模拟物的新家族，其是N-酰化的-N-氨乙基氨基酸的低聚物。描述了AA肽的设计和有效合成。作为概念验证，我们证明了Aa肽可以抑制p53 / MDM2蛋白之间的相互作用，并具有明显的活性（IC 50  = 38μM ）和特异性。初步数据还表明，AA肽对酶促水解具有抗性。由于易于合成和多样化，强大的生物活性以及对蛋白水解的抵抗力，序列特异性AA肽的开发可能会扩大拟肽的潜在生物医学应用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.005