9-(4-formylaminophenyl)carbazole | 1228784-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-formylaminophenyl)carbazole
• 英文别名: 9-(4-formanilide)carbazole；N-(4-carbazol-9-ylphenyl)formamide
• CAS: 1228784-74-4
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: WEZDFSQHTKVHLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-formylaminophenyl)carbazole 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [Au(C6F5)(9-(4-isocyanophenyl)carbazole)]
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑的聚集诱导发射（AIE）-活性金（I）络合物：持久的室温磷光，可逆的机械致变色和气相致变色特性

  摘要：

  咔唑基金（I）配合物1已成功合成。通过核磁共振波谱，元素分析和单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。通过紫外/可见，光致发光光谱和扫描电子显微镜研究了其聚集诱导的发射行为。还通过光致发光光谱研究了其固态机械变色和薄膜气相致变色发光行为。结果表明，发光素1显示出明显的聚集诱导的发射性质。此外，1还表现出可逆的高对比度机械变色和气相变色发光行为。更有趣的是，1可以发出持久的室温磷光，其固态发射寿命高达86.84 ms，这是迄今为止所有已报道的Gold（I）配合物中最高的寿命值。据我们所知，gold（I）络合物是具有持久室温磷光，可逆机械变色和气相变色特性的AIE活性发光剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.05.003
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 copper(I) oxide 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 9-(4-formylaminophenyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑的聚集诱导发射（AIE）-活性金（I）络合物：持久的室温磷光，可逆的机械致变色和气相致变色特性

  摘要：

  咔唑基金（I）配合物1已成功合成。通过核磁共振波谱，元素分析和单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。通过紫外/可见，光致发光光谱和扫描电子显微镜研究了其聚集诱导的发射行为。还通过光致发光光谱研究了其固态机械变色和薄膜气相致变色发光行为。结果表明，发光素1显示出明显的聚集诱导的发射性质。此外，1还表现出可逆的高对比度机械变色和气相变色发光行为。更有趣的是，1可以发出持久的室温磷光，其固态发射寿命高达86.84 ms，这是迄今为止所有已报道的Gold（I）配合物中最高的寿命值。据我们所知，gold（I）络合物是具有持久室温磷光，可逆机械变色和气相变色特性的AIE活性发光剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.05.003

文献信息

• 量子点配体、量子点、电致发光器件及其制备方法、以及显示装置
  申请人：广东聚华印刷显示技术有限公司

  公开号：CN112778176B

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明公开一种量子点配体、量子点、电致发光器件及其制备方法、以及显示装置，所述量子点配体的结构通式为R1‑M‑R2；其中，M用以提供至少两个连接位点，R1为亲水性基团，R2用以与量子点的表面形成配位键。本发明提供的量子点配体中至少具有亲水性基团，能够改善量子点发光层的亲水性；当在量子点发光层上制备电子传输层时，可以改善电子传输层墨水在量子点发光层上面的铺展性，也能克服电子传输层颗粒渗透到量子点发光层的间隙中导致激子淬灭的缺陷，从而能够大大提高器件的性能。
• Synthesis and Characterization of Gold(I) Complexes with 9‐(4‐Isocyanophenyl)carbazole or 9‐Ethyl‐3‐isocyanocarbazole Ligands
  作者：Rut Benavente、Pablo Espinet、Sergio Lentijo、Jose M. Martín‐Álvarez、Jesús A. Miguel、M. Paz Rodríguez‐Medina

  DOI：10.1002/ejic.200900692

  日期：2009.12

  AbstractThe carbazole derivatives 9‐(4‐isocyanophenyl)carbazole, 3,6‐dibromo‐9‐(4‐isocyanophenyl)carbazole, and 9‐ethyl‐3‐isocyanocarbazole were prepared and used to synthesize [AuX(CN‐carbazole)] (X = Cl, C6F5, C6F4‐OEt‐p) gold complexes. The X‐ray structures of [Au(C6F4‐OEt‐p)9‐(4‐isocyanophenyl)carbazole}] and [Au(C6F5)(9‐ethyl‐3‐isocyanocarbazole)], and the luminescent properties of the ligands and the complexes in the solid state, in solution at room temperature, and in frozen solution of chloroform at 77 K were determined. All the gold complexes show a redshift in the emissions relative to that of the free ligand. The presence of electron‐withdrawing substituents in 3,6‐dibromo‐9‐(4‐isocyanophenyl)carbazole quenches the luminescence, but with the introduction of a gold atom some luminescence is recovered.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)