6-chloro-3,7-dimethyl-7-octenol THP-ether | 116452-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-chloro-3,7-dimethyl-7-octenol THP-ether
• 英文别名: 2-(6-Chloro-3,7-dimethyloct-7-enoxy)oxane
• CAS: 116452-27-8
• 化学式: C₁₅H₂₇ClO₂
• 分子量: 274.831
• InChiKey: LHNPEQVBRJAPHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3,7-dimethyl-7-octenol THP-ether 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以74%的产率得到2-[(8-Iodo-3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)oxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of TEMPO anion as a nucleophile and its applications for selective transformations of haloalkanes or acyl halides to aldehydes

  摘要：

  Sodium 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxide (TEMPO-Na+), generated by reduction of TEMPO. with sodium naphthalenide in THF, reacted with alkyl halides or acyl halides to produce O-alkylated or acylated TEMPOs, which were in turn oxidized with mCPBA or reduced with DIBAL-H to afford the corresponding aldehydes, thus accomplishing a new protocol for the halides-carbonyls conversion. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.067
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,7-dimethyloct-6-enyloxy)-tetrahydro-2H-pyran 在 sodium hypochlorite 、 二氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到6-chloro-3,7-dimethyl-7-octenol THP-ether
  参考文献：
  名称：

  Iriye, Ryozo; Toya, Tsutomu; Makino, Junji, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 4, p. 989 - 996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IRIYE, RYOZO;TOYA, TSUTOMU;MAKINO, JUNJI;ARUGA, RYUICHI;DOI, YUKIO;HANDA,+, AGR. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N 4, C. 989-996
  作者：IRIYE, RYOZO、TOYA, TSUTOMU、MAKINO, JUNJI、ARUGA, RYUICHI、DOI, YUKIO、HANDA,+

  DOI：——

  日期：——