4-dodecyloxyphenol | 53034-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-dodecyloxyphenol
• 英文别名: dodecyl-p-tolyl ether；Dodecyl-p-tolyl-aether；1-p-Tolyloxy-dodecan；4-Dodecyloxy-toluol；1-(Dodecyloxy)-4-methylbenzene；1-dodecoxy-4-methylbenzene
• CAS: 53034-97-2
• 化学式: C₁₉H₃₂O
• 分子量: 276.462
• InChiKey: XGSLTJBILNOJCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23.5 °C
• 沸点：
  368.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dodecyloxyphenol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 仲丁醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-dodecyloxy-4-{4-ethynyl-2,6-bis(hydroxymethyl)-1-phenoxymethyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  具有低聚硅氧烷基的新的非手性苯乙炔单体，最适合于螺旋方向选择性聚合和获得良好的光学拆分膜材料

  摘要：

  为了开发更适合于螺旋正义选择性聚合（HSSP）的新型苯基乙炔单体，我们先前曾报道过，并且为了提高HSSP的效率和所得聚合物的膜性能，具有柔性低聚硅氧烷基（S n BDHPA）的新型苯基乙炔与通过使用手性催化体系合成和聚合了其他三个相关的单体系列，并研究了从所得手性聚合物中渗透膜的对映选择性。小号Ñ BDHPA是最适合HSSP和CD吸收（g ^聚值）（S ÑBDHPA）比相应的具有刚性烷基的聚合物更坚固，更稳定。可以通过溶剂浇铸法将聚合物制备成柔性的自支撑膜。另外，多（S n）之一的渗透的对映选择性BDHPA）膜比具有烷基的聚（苯乙炔）膜高得多。这是因为具有低硅氧烷基团的聚合物具有高规则性的结构，即膜的单手性等大分子的化学结构和膜中的柱状内容物等高阶结构，并且膜具有挠性并且几乎没有缺陷。这些优良的作为光学分辨率膜材料的特性是由低聚硅氧烷链的柔韧性，疏水性和膨松性引起的。发现具有三硅氧烷基的S

  DOI：

  10.1021/ma101999k
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 溴代十二烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-dodecyloxyphenol
  参考文献：
  名称：

  具有低聚硅氧烷基的新的非手性苯乙炔单体，最适合于螺旋方向选择性聚合和获得良好的光学拆分膜材料

  摘要：

  为了开发更适合于螺旋正义选择性聚合（HSSP）的新型苯基乙炔单体，我们先前曾报道过，并且为了提高HSSP的效率和所得聚合物的膜性能，具有柔性低聚硅氧烷基（S n BDHPA）的新型苯基乙炔与通过使用手性催化体系合成和聚合了其他三个相关的单体系列，并研究了从所得手性聚合物中渗透膜的对映选择性。小号Ñ BDHPA是最适合HSSP和CD吸收（g ^聚值）（S ÑBDHPA）比相应的具有刚性烷基的聚合物更坚固，更稳定。可以通过溶剂浇铸法将聚合物制备成柔性的自支撑膜。另外，多（S n）之一的渗透的对映选择性BDHPA）膜比具有烷基的聚（苯乙炔）膜高得多。这是因为具有低硅氧烷基团的聚合物具有高规则性的结构，即膜的单手性等大分子的化学结构和膜中的柱状内容物等高阶结构，并且膜具有挠性并且几乎没有缺陷。这些优良的作为光学分辨率膜材料的特性是由低聚硅氧烷链的柔韧性，疏水性和膨松性引起的。发现具有三硅氧烷基的S

  DOI：

  10.1021/ma101999k

文献信息

• フルオロアルカン誘導体、ゲル化剤、液晶性化合物及びゲル状組成物
  申请人：国立大学法人山口大学

  公开号：JP2016175873A

  公开（公告）日：2016-10-06

  【課題】新規なフルオロアルカン誘導体、その化合物よりなるゲル化剤及びそのゲル化剤を含むゲル状組成物、並びに、新規なフルオロアルカン誘導体よりなる液晶性化合物を提供する。【解決手段】下記一般式（１）で表されるフルオロアルカン誘導体。 Ｒ2−Ｌ1−Ａｒ1−Ｘ1−Ｒ1 （１）（式（１）中、Ａｒ1は、置換若しくは無置換の核原子数６〜３０の２価の芳香族基を示し、Ｒ1はパーフルオロアルキル基を有する飽和又は不飽和の炭素数２〜２２の１価の炭化水素基を示し、Ｘ1は酸素原子、硫黄原子又は−ＳＯ2−で表される基を示し、Ｒ2は特定の１価の基を示し、Ｌ1は、Ｒ2の種類により−ＣＯＯ−で表される基又は−ＯＣＯ−で表される基を示す。）【選択図】なし

  提供一种新型全氟烷基衍生物，包括该化合物的凝胶剂以及含有该凝胶剂的凝胶状组合物，以及提供一种新型全氟烷基衍生物的液晶性化合物。解决方案是一种由下述通用式（1）表示的全氟烷基衍生物。 R2−L1−Ar1−X1−R1（1）（在式（1）中，Ar1表示取代或未取代的核原子数为6至30的二价芳香族基，R1表示具有全氟烷基的饱和或不饱和碳数为2至22的一价碳氢基，X1表示氧原子、硫原子或表示为−SO2−的基，R2表示特定的一价基，L1根据R2的类型表示为表示为−COO−或−OCO−的基。）【选择图】无
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF UV ABSORBERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ABSORBEURS UV
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020144094A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The presently claimed invention relates to a novel, highly efficient and general process for the preparation of UV absorbers.

  目前所声称的发明涉及一种新颖、高效和通用的紫外线吸收剂制备过程。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZINE INTERMEDIATES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF UV ABSORBERS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE TRIAZINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ABSORBEURS UV ASSOCIÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020144093A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The presently claimed invention relates to a novel, highly efficient and general process for the preparation of the triazine intermediates and their use in the preparation of UV absorbers.

  目前所声称的发明涉及一种新颖、高效和通用的三嗪中间体制备过程及其在制备紫外线吸收剂中的应用。
• Norvaline Derivative and Method for Preparation Thereof
  申请人：Harada Naoyuki

  公开号：US20080076769A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Norvaline derivative of the formula [I] or pharmaceutically acceptable salt thereof, method for preparing the same, pharmaceutical composition containing the same, and use of said compound for inhibiting transporting activity of glycine transporter type 2 (GlyT2). [wherein X is —CH 2 —, —O—, —S— or single bond; Ar is optionally substituted aryl or lower cycloalkyl; n is 0 to 2; R 1 and R 2 are (i) each is hydrogen or lower alkyl; (ii) R 1 and R 2 are combined to form lower alkylene; or (iii) R 1 is hydrogen or lower alkyl and R 2 is combined with R 4 or R 6 to form lower alkylene; R 3 and R 4 are (i) each is hydrogen or lower alkyl; (ii) R 3 and R 4 are combined to form lower alkylene; or (iii) R 3 is hydrogen or lower alkyl and R 4 is combined with R 2 or R 6 to form lower alkylene; R is or —OR 7 ; R 5 and R 6 are (i) each is optionally substituted lower alkyl, or hydrogen; (ii) R 5 and R 6 are combined to form aliphatic 5- to 6-membered heterocyclic group; or (iii) R 5 is optionally substituted lower alkyl or hydrogen and R 6 is combined with R 2 or R 4 to form lower alkylene; R 7 is lower alkyl.

  Norvaline衍生物的化学式[I]或其药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及用于抑制甘氨酸转运体2型（GlyT2）的转运活性的用途。[其中X为-CH2-，-O-，-S-或单键；Ar为可选取代芳基或较低的环烷基；n为0至2；R1和R2为（i）氢或较低的烷基；（ii）R1和R2结合形成较低的烷基；或（iii）R1为氢或较低的烷基，R2与R4或R6结合形成较低的烷基；R3和R4为（i）氢或较低的烷基；（ii）R3和R4结合形成较低的烷基；或（iii）R3为氢或较低的烷基，R4与R2或R6结合形成较低的烷基；R为-OH或-OR7；R5和R6为（i）可选取代的较低烷基或氢；（ii）R5和R6结合形成脂肪族5-至6-成员杂环基；或（iii）R5为可选取代的较低烷基或氢，R6与R2或R4结合形成较低的烷基；R7为较低烷基。
• 373. Sulphonates of higher alkyl phenolic ethers
  作者：G. Spencer Hartley

  DOI：10.1039/jr9390001828

  日期：——