cyclohexane-1,1-dicarboxamide | 3839-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexane-1,1-dicarboxamide
• 英文别名: Cyclohexan-1,1-dicarbamid；Cyclohexan dicarbonsaeure-(1.1)-diamid；1,1-Cyclohexanedicarboxamide
• CAS: 3839-25-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: BAHZUGHIFPYDJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-环己基二甲酸乙酯 、 尿素 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 螺[嘧啶-5,1'-环己烷]-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮 、 cyclohexane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dox; Yoder, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 1368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING A COT INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE COT
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021202688A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are syntheses of a Cot (cancer Osaka thyroid) inhibitor, which has the formula (I).

  公开了一种Cot（大阪甲状腺癌）抑制剂的合成方法，其化学公式为（I）。
• METHOD FOR PRODUCING TRANS-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE, METHOD FOR PRODUCING BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, POLYISOCYANATE COMPOSITION, AND POLYURETHANE RESIN
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20160207875A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  A method for producing trans-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a trans-isomerization step in which cis-dicyanocyclohexane is isomerized into trans-dicyanocyclohexane by heating dicyanocyclohexane containing cis-dicyanocyclohexane in the presence of a tar component produced by distillation of dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step in which trans-dicyanocyclohexane produced by the trans-isomerization step is allowed to contact with hydrogen to produce trans-bis(aminomethyl)cyclohexane.

  生产反式-双(氨甲基)环己烷的方法包括以下步骤：在一个反式异构化步骤中，通过加热含有顺-二氰基环己烷的二氰基环己烷，在二氰基环己烷的蒸馏产生的焦油组分的存在下，将顺-二氰基环己烷异构化为反-二氰基环己烷；以及在一个氨甲基化步骤中，通过让通过反式异构化步骤产生的反-二氰基环己烷与氢接触来产生反式-双(氨甲基)环己烷。
• Use of nitriles as rotamase inhibitors
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1433778A1

  公开（公告）日：2004-06-30

  The present invention is related to the use of a compound as an inhibitor to a rotamase, whereby the compound has the structure of formula (I):         A-B-C-D     (I) wherein: A is selected from the group comprising B is either present or absent, but if B is present B is C is D is selected from the group comprising -(CH2)rC(O)H, -(CH2)r'C ≡ N, -(CH2)rNHNHC(O)NRA'RA'', -C(CH2)rC(O)(CH2)r'C(O)ORA', -(CH2)rC(O)(CH2)r'C(O)NRA'RA'', -(CH2)rCH(OH)(CH2)r'C(O)U, -(CH2)rC(O)W-(CH2)rC(O)CH2W, -(CH2)rC(O)haloalkyl, and -(CH2)rC(O)(CH2)r'CHN2.

  本发明涉及将一种化合物用作旋转酶的抑制剂，其中该化合物具有以下结构的公式(I)：A-B-C-D (I)其中：A选自包括的群体，B可以存在也可以不存在，但如果B存在，则B是C是D选自包括的群体，-(CH2)rC(O)H，-(CH2)r'C ≡ N，-(CH2)rNHNHC(O)NRA'RA''，-C(CH2)rC(O)(CH2)r'C(O)ORA'，-(CH2)rC(O)(CH2)r'C(O)NRA'RA''，-(CH2)rCH(OH)(CH2)r'C(O)U，-(CH2)rC(O)W-(CH2)rC(O)CH2W，-(CH2)rC(O)haloalkyl，和-(CH2)rC(O)(CH2)r'CHN2。
• Use of nitriles as inhibitors of non-proteolytic enzymes
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1433779A1

  公开（公告）日：2004-06-30

  The present invention is related to the use of a compound as an inhibitor of or to a nonproteolytic enzyme, whereby the compound has the structure of formula (I):         A-B-C-D     (I) wherein: A is selected from the group comprising: B is either present or absent, but if B is present B is C is D is selected from the group comprising -(CH2)rC(O)H, -(CH2)r'C ≡ N, -(CH2)rNHNHC(O)NRA'RA'', -C(CH2)rC(O)(CH2)r'C(O)ORA', -(CH2)rC(O)(CH2)r'C(O)NRA'RA'', -(CH2)rCH(OH)(CH2)r'C(O)U, -(CH2)rC(O)W-(CH2)rC(O)CH2W, -(CH2)rC(O)haloalkyl, and -(CH2)rC(O)(CH2)r'CHN2.

  本发明涉及一种化合物作为非蛋白酶的抑制剂或者与非蛋白酶有关，其中该化合物具有以下结构的公式(I)：A-B-C-D (I)其中：A选自包括的组；B可以存在也可以不存在，但如果B存在，则B是；C是；D选自包括的组。
• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109665A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament. In particular, the compound may be used as a preferential agonist of Cannabinoid Receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的选择性激动剂。