2,5-dichloro-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-4,9,11,13-tetraene-3,6-dione | 95056-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,5-dichloro-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-4,9,11,13-tetraene-3,6-dione
• CAS: 95056-24-9
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O₃
• 分子量: 295.122
• InChiKey: DBVRESBJVDRLNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-4,9,11,13-tetraene-3,6-dione 生成 2-chloro-13-methyl-9,10-dihydro-4a,9a-but[2]eno-9,10-epoxyanthracene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  三环醌与二烯的位置选择性反应线性成环。

  摘要：

  涉及类型（3）的三环醌的Diels Alder反应在内部pi键上进行，除非末端pi键被活化取代基（例如So 2 Ar）取代。内部加合物的热异构化导致形成线性但芳香化的产物，其中一些可以被制成保留它们的桥。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81532-x
• 作为产物：
  描述：

  异苯并呋喃 、 2,5-二氯-1,4-苯醌 生成 2,5-dichloro-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-4,9,11,13-tetraene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  三环醌与二烯的位置选择性反应线性成环。

  摘要：

  涉及类型（3）的三环醌的Diels Alder反应在内部pi键上进行，除非末端pi键被活化取代基（例如So 2 Ar）取代。内部加合物的热异构化导致形成线性但芳香化的产物，其中一些可以被制成保留它们的桥。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81532-x

文献信息

• WARRENER, R. N.;EVANS, D. A. C.;RUSSELL, R. A., TETRAHEDRON. LETT., 1984, 25, N 42, 4833-4836
  作者：WARRENER, R. N.、EVANS, D. A. C.、RUSSELL, R. A.

  DOI：——

  日期：——