fac-(o-bis(diphenylphosphino)benzene)(hydrido)trimethylplatinum(IV) | 592472-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: fac-(o-bis(diphenylphosphino)benzene)(hydrido)trimethylplatinum(IV)
• 英文别名: fac-[PtH(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)Me3]；fac-(o-bis(diphenylphosphino)benzene)PtMe3H；fac-(dppbz)PtMe3H
• CAS: 592472-32-7
• 化学式: C₃₃H₃₄P₂Pt
• 分子量: 687.66
• InChiKey: JVHHZWGABIDCCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-(o-bis(diphenylphosphino)benzene)(hydrido)trimethylplatinum(IV) 以 甲醇 、 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (o-bis(diphenylphosphino)benzene)dimethylplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Pt（IV）氢氧化物和甲醇氧化物配合物的还原消除和离解性β-氢化物的提取

  摘要：

  已经制备并表征了氢氧化铂和氢氧化物配合物fac-（dppbz）PtMe 3（OR）（dppbz =邻双（二苯基膦基）苯; R = H（1），CH 3（2））。氢氧化物1的热解会生成（dppbz）PtMe 2（3）和甲醇，这是从金属中心直接观察到的sp 3碳-氧还原消除形成醇的罕见例子。发生竞争性碳-碳还原消除反应，生成（dppbz）PtMe（OH）（5）和乙烷。相反，甲醇盐类似物2热解时观察到的主要反应既不是碳氧也不是碳碳还原消除。取而代之的是，检测到从正式的β-氢化物消除，再到碳氢还原消除所期望的产物。机理研究表明，对该基本反应最普遍接受的机制是替代机制。提出了一种离解性的β-氢化物提取途径。

  DOI：

  10.1021/om800905q
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 fac-(o-bis(diphenylphosphino)benzene)(methoxo)trimethylplatinum(IV) 以 甲醇 、 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 fac-(o-bis(diphenylphosphino)benzene)(hydrido)trimethylplatinum(IV)
  参考文献：
  名称：

  Pt（IV）氢氧化物和甲醇氧化物配合物的还原消除和离解性β-氢化物的提取

  摘要：

  已经制备并表征了氢氧化铂和氢氧化物配合物fac-（dppbz）PtMe 3（OR）（dppbz =邻双（二苯基膦基）苯; R = H（1），CH 3（2））。氢氧化物1的热解会生成（dppbz）PtMe 2（3）和甲醇，这是从金属中心直接观察到的sp 3碳-氧还原消除形成醇的罕见例子。发生竞争性碳-碳还原消除反应，生成（dppbz）PtMe（OH）（5）和乙烷。相反，甲醇盐类似物2热解时观察到的主要反应既不是碳氧也不是碳碳还原消除。取而代之的是，检测到从正式的β-氢化物消除，再到碳氢还原消除所期望的产物。机理研究表明，对该基本反应最普遍接受的机制是替代机制。提出了一种离解性的β-氢化物提取途径。

  DOI：

  10.1021/om800905q

文献信息

• Mechanisms of C−C and C−H Alkane Reductive Eliminations from Octahedral Pt(IV):  Reaction via Five-Coordinate Intermediates or Direct Elimination?
  作者：Dawn M. Crumpton-Bregel、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/ja029140u

  日期：2003.8.1

  The Pt(IV) complexes P(2)PtMe(3)R [P(2) = dppe (PPh(2)(CH(2))(2)PPh(2)), dppbz (o-PPh(2)(C(6)H(4))PPh(2)); R = Me, H] undergo reductive elimination reactions to form carbon-carbon or carbon-hydrogen bonds. Mechanistic studies have been carried out for both C-C and C-H coupling reactions and the reductive elimination reactions to form ethane and methane are directly compared. For C-C reductive elimination

  Pt(IV) 配合物 P(2)PtMe(3)R [P(2) = dppe (PPh(2)(CH(2))(2)PPh(2)), dppbz (o-PPh(2) (C(6)H(4))PPh(2))；R = Me, H] 进行还原消除反应以形成碳-碳或碳-氢键。已经对 CC 和 CH 偶联反应进行了机理研究，并直接比较了形成乙烷和甲烷的还原消除反应。对于 CC 还原消除，有证据支持初始膦螯合物开放的机制，然后是来自所得五配位中间体的 CC 偶联。相比之下，对 CH 还原消除的机理研究支持直接偶联 Pt(IV) 的不寻常途径，而没有初步的配体损失。复合物 fac-P(2)PtMe(3)R (P(2) = dppe, R = Me, H; P(2) = dppbz, R = Me) 已在晶体学上进行了表征。Pt(IV) 氢化物，