1-chloro-5,5,6,6-tetrafluorocyclohex-1-ene | 100703-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-chloro-5,5,6,6-tetrafluorocyclohex-1-ene
• 英文别名: 1-chloro-5,5,6,6-tetrafluoro-cyclohexene；1-Chlor-5,5,6,6-tetrafluor-cyclohexen；1-Chloro-5,5,6,6-tetrafluorocyclohexene
• CAS: 100703-93-3
• 化学式: C₆H₅ClF₄
• 分子量: 188.552
• InChiKey: VLDDEJBWNGYLPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-5,5,6,6-tetrafluorocyclohex-1-ene 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以26.2 g的产率得到2,3-二氟氯苯
  参考文献：
  名称：

  使用四氟乙烯和丁-1,3-二烯作为起始构件的三步区域选择性合成 2,3-二氟卤代苯

  摘要：

  四氟乙烯和丁-1,3-二烯在流管反应器中在490-510°C下气相共解得到3,3,4,4-四氟环己-1-烯，它被选择性地转化为1-溴-或 1-氯-2,3-二氟苯通过中间卤化和脱卤化氢步骤。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3168-5
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4-tetrafluorocyclohexene 在 iron(III) chloride 、 苄基三乙基氯化铵 、 氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-chloro-5,5,6,6-tetrafluorocyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  使用四氟乙烯和丁-1,3-二烯作为起始构件的三步区域选择性合成 2,3-二氟卤代苯

  摘要：

  四氟乙烯和丁-1,3-二烯在流管反应器中在490-510°C下气相共解得到3,3,4,4-四氟环己-1-烯，它被选择性地转化为1-溴-或 1-氯-2,3-二氟苯通过中间卤化和脱卤化氢步骤。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3168-5

文献信息

• Fluorocyclohexene derivatives
  申请人：DU PONT

  公开号：US02861095A1

  公开（公告）日：1958-11-18