N¹-<2-(S,N-acetyl β-aletheinyl) acetyl> N⁴,N⁸-di-tert-butyloxycarbonylspermidine amide | 152844-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹-<2-(S,N-acetyl β-aletheinyl) acetyl> N⁴,N⁸-di-tert-butyloxycarbonylspermidine amide
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[2-[2-(3-acetamidopropanoylamino)ethylsulfanyl]acetyl]amino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]carbamate
• CAS: 152844-29-6
• 化学式: C₂₆H₄₉N₅O₇S
• 分子量: 575.77
• InChiKey: LFNMRIQZTXBFEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  823.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  155.17
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-<2-(S,N-acetyl β-aletheinyl) acetyl> N⁴,N⁸-di-tert-butyloxycarbonylspermidine amide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到N¹-<2-(S,N-acetyl β-aletheinyl) acetyl> spermidine amide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-酰化的腐胺，亚精胺和亚精胺衍生物的设计，合成和体外抗动素体评估

  摘要：

  对多胺衍生物的构效关系研究导致了17种化合物的合成和抗运动型活性的测定。其中，亚精胺衍生物（化合物13）在体外对利什曼原虫多虫尼阿米虫（IC 50为5.4μM ；选择性指数> 18.5）具有特异性活性，而亚精胺衍生物（化合物28）对布氏锥虫（Trypanosoma brucei gambiense）具有特异性活性（IC 50对1.9μM;选择性指数> 52）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.073
• 作为产物：
  描述：

  N1,N5-双-Boc-亚精胺 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N¹-<2-(S,N-acetyl β-aletheinyl) acetyl> N⁴,N⁸-di-tert-butyloxycarbonylspermidine amide
  参考文献：
  名称：

  N-酰化的腐胺，亚精胺和亚精胺衍生物的设计，合成和体外抗动素体评估

  摘要：

  对多胺衍生物的构效关系研究导致了17种化合物的合成和抗运动型活性的测定。其中，亚精胺衍生物（化合物13）在体外对利什曼原虫多虫尼阿米虫（IC 50为5.4μM ；选择性指数> 18.5）具有特异性活性，而亚精胺衍生物（化合物28）对布氏锥虫（Trypanosoma brucei gambiense）具有特异性活性（IC 50对1.9μM;选择性指数> 52）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.073

文献信息

• Regioselective synthesis of inhibitors of histone acetyl transferase covalently linking spermidine to the s-terminus of coenzyme a and fragments.
  作者：Georges Roblot、Renée Wylde、Aimée Martin、Joseph Parello

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80153-8

  日期：1993.1

  The reaction of a bromoacetylthioester BrCH2CO-S-R (R radical in the coenzyme A series) with spermidine (Spd) derivatives is investigated and it is established that the adduct SpdCOCH2-S-R 1 is the product of the reaction. Parallel studies with model compounds show that this is a general reaction of bromoacetylthioesters. The synthesis of analogs of 1 is described and they correspond to inhibitors of the histone acetyltransferase.
• PARELLO, JOSEPH;ROBLOT, GEORGES;WYLDE, RENEE;MARTIN, AIMEE, C. R. ACAD. SCI. SER. 2, 310,(1990) N1, C. 1441-1446
  作者：PARELLO, JOSEPH、ROBLOT, GEORGES、WYLDE, RENEE、MARTIN, AIMEE

  DOI：——

  日期：——