2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-hexyl-1,3-dithiane | 579444-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-hexyl-1,3-dithiane
• CAS: 579444-47-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂S₂
• 分子量: 340.551
• InChiKey: FURWQYBENCFVAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-hexyl-1,3-dithiane 在 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 5-(2-hexyl-1,3-dithian-2-yl)-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  大麻素侧链的药理学要求。在C1'处探测大麻素受体亚位点。

  摘要：

  我们实验室的早期工作为CB1和CB2大麻素受体结合域内存在一个亚位点提供了证据，该位点对应于经典大麻素苄基侧链位置的取代基。现在已经通过合成一系列带有C1'-环取代基的（-）-Delta（8）-四氢大麻酚类似物来探索该亚位点的存在和立体化学特征。在本文所述的化合物中，具有C1'-二硫杂环戊烷（1c），C1'-二氧戊环（2d）和环戊基（2a）取代基的化合物表现出对CB1和CB2的最高亲和力。我们使用分子建模方法更好地定义了假定亚位点的立体化学极限。体外药理测试发现1c是有效的CB1激动剂。

  DOI：

  10.1021/jm020558c
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 1-(3,5-二甲氧基苯基)庚烷-1-酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-hexyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  大麻素侧链的药理学要求。在C1'处探测大麻素受体亚位点。

  摘要：

  我们实验室的早期工作为CB1和CB2大麻素受体结合域内存在一个亚位点提供了证据，该位点对应于经典大麻素苄基侧链位置的取代基。现在已经通过合成一系列带有C1'-环取代基的（-）-Delta（8）-四氢大麻酚类似物来探索该亚位点的存在和立体化学特征。在本文所述的化合物中，具有C1'-二硫杂环戊烷（1c），C1'-二氧戊环（2d）和环戊基（2a）取代基的化合物表现出对CB1和CB2的最高亲和力。我们使用分子建模方法更好地定义了假定亚位点的立体化学极限。体外药理测试发现1c是有效的CB1激动剂。

  DOI：

  10.1021/jm020558c