3-(tert-butyl)-2-[N-(tert-butyl)amino]-6,8-dimethyl-3,4-dihydroquinazoline | 683224-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-2-[N-(tert-butyl)amino]-6,8-dimethyl-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: N,3-ditert-butyl-6,8-dimethyl-1,4-dihydroquinazolin-2-imine
• CAS: 683224-00-2
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃
• 分子量: 287.448
• InChiKey: YISXNXGNWVYKOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-N-(2-amino-3,5-dimethylbenzyl)amine 、 tert-Butylisocyanid-dichlorid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以20%的产率得到3-(tert-butyl)-2-[N-(tert-butyl)amino]-6,8-dimethyl-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  通过同时级联的周环反应热重排（芳基亚氨基）二氮丙啶

  摘要：

  （芳基亚氨基）二氮丙啶在 60-100 °C 的温度下在几个级联反应中重排。那些拥有未占据的邻位产生荧光的 3-氨基-2H-吲唑和 2-氨基-1H-苯并咪唑。如果两个邻位都被甲基封闭，则不会形成吲唑而形成深黄色的 2-imino-2,3-dihydro-3aH-苯​​并咪唑，其通过 Diels-Alder 反应部分二聚或通过形式损失再生芳香体系通道 2。此外，2,6-二甲基苯环的甲基之一参与 [1,7] H 位移，提供邻醌中间体，该中间体经过 1,6-电环化以提供 2-氨基-3,4-二氢喹唑啉。五元环杂环的形成被解释为通过 [1,3] N 位移的价异构化来产生难以捉摸的 1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶作为第一步。它们立即经历三氮杂-Cope 重排为苯并咪唑衍生物或 NC 键的电环打开以生成共轭偶氮甲亚胺（1,5-偶极子），然后它们的 1,5-电环化为吲唑。（芳基亚氨基）二氮丙啶衰变的一级速率常数将

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901474

文献信息

• Hair shaping composition comprising at least one non-hydroxide imine
  申请人：Malle Gerard

  公开号：US20050129645A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The disclosure relates to ready-to-use cosmetic compositions for permanently shaping keratin fibers comprising, as a permanent hair-shaping active agent, an imine not belonging to the hydroxide family. The disclosure also provides kits comprising compartments to be placed in contact to form the ready-to-use compositions, and processes using these compositions.

  本公开涉及用于永久塑形角蛋白纤维的即用型化妆品组合物，该组合物包含一种不属于氢氧化物家族的亚胺作为永久性头发塑形活性剂。本发明还提供了由可接触形成即用型组合物的隔室组成的套装，以及使用这些组合物的工艺。
• Hair relaxing composition comprising at least one non-hydroxide imine
  申请人：Malle Gerard

  公开号：US20050136017A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The disclosure provides ready-to-use cosmetic compositions for relaxing keratin fibers in a cosmetically acceptable medium free of polyhydroxylated alkane, containing, as a relaxing agent, an imine not belonging to the hydroxide family. The disclosure also provides kits containing compartments to be placed in contact to form the ready-to-use compositions, and processes using these compositions.

  本公开提供了在不含多羟基烷烃的化妆品可接受介质中松弛角质纤维的即用型化妆品组合物，该组合物含有不属于氢氧化物家族的亚胺作为松弛剂。本公开还提供了含有可接触形成即用型组合物的隔室的试剂盒，以及使用这些组合物的工艺。
• HAIR RELAXING COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE NON-HYDROXIDE IMINE
  申请人：MALLE Gerard

  公开号：US20090139537A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The disclosure provides ready-to-use cosmetic compositions for relaxing keratin fibers in a cosmetically acceptable medium free of polyhydroxylated alkane, containing, as a relaxing agent, an imine not belonging to the hydroxide family. The disclosure also provides kits containing compartments to be placed in contact to form the ready-to-use compositions, and processes using these compositions.
• Hair Shaping Kit and Process Comprising at Least One Non-Hydroxide Imine
  申请人：Malle Gerard

  公开号：US20090194124A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The disclosure relates to ready-to-use cosmetic compositions for permanently shaping keratin fibers comprising, as a permanent hair-shaping active agent, an imine not belonging to the hydroxide family. The disclosure also provides kits comprising compartments to be placed in contact to form the ready-to-use compositions, and processes using these compositions.
• Thermal Rearrangements of (Arylimino)diaziridines by Simultaneous Cascades of Pericyclic Reactions
  作者：Helmut Quast、Karl-Heinz Ross、Gottfried Philipp

  DOI：10.1002/ejoc.200901474

  日期：2010.4

  or regenerate the aromatic system by formal loss of CH 2 . In addition, one of the methyl groups of 2,6-dimethylphenyl rings is involved in a [1,7] H shift affording orthoquinonoid intermediates which undergo 1,6-electrocyclization to furnish 2-amino-3,4-dihydroquinazolines. The formation of five-membered ring heterocycles is interpreted in terms of valence isomerization by [1,3] N shift to yield elusive

  （芳基亚氨基）二氮丙啶在 60-100 °C 的温度下在几个级联反应中重排。那些拥有未占据的邻位产生荧光的 3-氨基-2H-吲唑和 2-氨基-1H-苯并咪唑。如果两个邻位都被甲基封闭，则不会形成吲唑而形成深黄色的 2-imino-2,3-dihydro-3aH-苯​​并咪唑，其通过 Diels-Alder 反应部分二聚或通过形式损失再生芳香体系通道 2。此外，2,6-二甲基苯环的甲基之一参与 [1,7] H 位移，提供邻醌中间体，该中间体经过 1,6-电环化以提供 2-氨基-3,4-二氢喹唑啉。五元环杂环的形成被解释为通过 [1,3] N 位移的价异构化来产生难以捉摸的 1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶作为第一步。它们立即经历三氮杂-Cope 重排为苯并咪唑衍生物或 NC 键的电环打开以生成共轭偶氮甲亚胺（1,5-偶极子），然后它们的 1,5-电环化为吲唑。（芳基亚氨基）二氮丙啶衰变的一级速率常数将