9-oxa-2,4-diaza-spiro[5.5]undecane-1,3,5-trione | 5721-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 9-oxa-2,4-diaza-spiro[5.5]undecane-1,3,5-trione
• 英文别名: 9-Oxa-2,4-diaza-spiro[5.5]undecan-1,3,5-trion；9-Oxa-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5-trione
• CAS: 5721-46-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD01084807
• 分子量: 198.178
• InChiKey: DLIFAZDYCCTKIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-160 °C
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxa-2,4-diaza-spiro[5.5]undecane-1,3,5-trione 在 氢溴酸 作用下， 生成 5,5-bis-(2-bromo-ethyl)-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Buechi et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1951, vol. 6, p. 429,436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 9-oxa-2,4-diaza-spiro[5.5]undecane-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Kamm; Waldo, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 2225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiroaminobarbituric Acids. I¹
  作者：James A. Stanfield、Phillip M. Daugherty

  DOI：10.1021/ja01528a037

  日期：1959.10
• Kamm; Waldo, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 2225
  作者：Kamm、Waldo

  DOI：——

  日期：——
• Buechi et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1951, vol. 6, p. 429,436
  作者：Buechi et al.

  DOI：——

  日期：——