5-[4-(4-bromophenoxy)phenyl]barbituric acid | 852631-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-(4-bromophenoxy)phenyl]barbituric acid
• 英文别名: 5-[4-(4-Bromophenoxy)phenyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 852631-19-7
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂O₄
• 分子量: 375.178
• InChiKey: KLUMXQDRHKUFQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-233 °C
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(4-bromophenoxy)phenyl]barbituric acid 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(4-(4-bromophenoxy)phenyl)-5-(4-isopropylpiperazin-1-yl)barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  C-5-二取代的巴比妥类药物可作为无创基质金属蛋白酶成像的潜在分子探针。

  摘要：

  研究表明，炎症，转移或动脉粥样硬化与基质金属蛋白酶（MMP）的表达不平衡或达到最高水平之间存在正相关。体内局部上调MMP活性的分子成像是一项临床挑战。实际上，目前正在开发基于非肽基MMP抑制剂（MMPI）的放射性配体作为推定的放射性药物，用于无创体内评估活化的MMP。非肽基MMPI通过单（例如羧酸盐）或双齿（例如异羟肟酸酯）络合结合到活化酶的锌活性位点，从而表现出广谱的MMP结合力。因此，这些提及的内肽酶抑制剂应作为诊断性MMPI放射性示踪剂用于重新开发。最近，公开了非异羟肟酸酯C-5-二取代的嘧啶-2,4,6-三酮作为亚组选择性MMP抑制剂。我们在这里将一组微调的巴比妥类药物描述为一类新的MMPI放射性示踪剂，用于使用闪烁显像技术（例如SPECT或PET）对激活的MMP进行无创体内观察。

  DOI：

  10.1021/jm049145x
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-bromophenoxy)phenyl]acetic acid 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-[4-(4-bromophenoxy)phenyl]barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  C-5-二取代的巴比妥类药物可作为无创基质金属蛋白酶成像的潜在分子探针。

  摘要：

  研究表明，炎症，转移或动脉粥样硬化与基质金属蛋白酶（MMP）的表达不平衡或达到最高水平之间存在正相关。体内局部上调MMP活性的分子成像是一项临床挑战。实际上，目前正在开发基于非肽基MMP抑制剂（MMPI）的放射性配体作为推定的放射性药物，用于无创体内评估活化的MMP。非肽基MMPI通过单（例如羧酸盐）或双齿（例如异羟肟酸酯）络合结合到活化酶的锌活性位点，从而表现出广谱的MMP结合力。因此，这些提及的内肽酶抑制剂应作为诊断性MMPI放射性示踪剂用于重新开发。最近，公开了非异羟肟酸酯C-5-二取代的嘧啶-2,4,6-三酮作为亚组选择性MMP抑制剂。我们在这里将一组微调的巴比妥类药物描述为一类新的MMPI放射性示踪剂，用于使用闪烁显像技术（例如SPECT或PET）对激活的MMP进行无创体内观察。

  DOI：

  10.1021/jm049145x

文献信息

• Direct Synthesis of 5-Aryl Barbituric Acids by Rhodium(II)-Catalyzed Reactions of Arenes with Diazo Compounds
  作者：Daniel Best、David J. Burns、Hon Wai Lam

  DOI：10.1002/anie.201502324

  日期：2015.6.15

  A commercially available rhodium(II) complex catalyzes the direct arylation of 5‐diazobarbituric acids with arenes, allowing straightforward access to 5‐aryl barbituric acids. Free NH groups are tolerated on the barbituric acid, with no complications arising from NH insertion processes. This method was applied to the concise synthesis of a potent matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor.

  市售的铑（II）络合物催化5-重氮巴比妥酸与芳烃的直接芳基化反应，可直接获得5-芳基巴比妥酸。巴比妥酸可耐受游离的NH基团，而不会因NH插入过程而引起并发症。该方法适用于有效基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂的简明合成。