1-(2-methylphenyl)guanidinium nitrate | 57004-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)guanidinium nitrate
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)guanidine nitrate；o-tolylguanidinium nitrate；o-tolyl-guanidine; nitrate；o-Tolyl-guanidin; Nitrat；2-(2-Methylphenyl)guanidine;nitric acid
• CAS: 57004-65-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃*HNO₃
• 分子量: 212.208
• InChiKey: PTISIROUWHNDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙醛 、 1-(2-methylphenyl)guanidinium nitrate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(o-tolyl)-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  [FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的杀虫作用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、杀软体动物剂和线虫剂，例如。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。

  公开号：

  WO2016099929A1
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 邻甲苯胺 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-methylphenyl)guanidinium nitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  [FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的杀虫作用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、杀软体动物剂和线虫剂，例如。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。

  公开号：

  WO2016099929A1

文献信息

• Catalytic Syntheses of N-Heterocyclic Ynones and Ynediones by In Situ Activation of Carboxylic Acids with Oxalyl Chloride
  作者：Christina Boersch、Eugen Merkul、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/anie.201103296

  日期：2011.10.24

  bottleneck: α‐Keto carboxylic acids and N‐heterocyclic carboxylic acids are activated in situ with oxalyl chloride then catalytically alkynylated to give ynediones and N‐heterocyclic ynones efficiently in a one‐pot fashion. 5‐Acylpyrazoles and 2‐phenylaminopyrimidines, potentially interesting for pharmaceutical applications, are readily synthesized in concise one‐pot, three‐component syntheses.

  突破瓶颈：使用草酰氯将α-酮基羧酸和N-杂环羧酸原位活化，然后进行催化炔基化反应，以单锅方式有效地产生乙炔和N-杂环炔酮。5-酰基吡唑和2-苯基氨基嘧啶可能在药物应用中很有趣，它们可以通过简单的一锅，三成分合成方法轻松合成。
• Phenylamino-Pyrimidine (PAP) Derivatives: A New Class of Potent and Selective Inhibitors of Protein Kinase C (PKC)
  作者：Jürg Zimmermann、Giorgio Caravatti、Helmut Mett、Thomas Meyer、Marcel Müller、Nicholas B. Lydon、Doriano Fabbro

  DOI：10.1002/ardp.19963290707

  日期：——

  Phenylamino‐pyrimidines represent a novel class of inhibitors of the protein kinase C with a high degree of selectivity versus other serine/threonine and tyrosine kinases. Steady state kinetic analysis of N‐(3‐[1‐imidazolyl]‐phenyl)‐4‐(3‐pyridyl)‐2‐pyrimidinamine (5), which showed potent inhibitory activity, revealed competitive kinetics relative to ATP. The adjacent H‐bond acceptor of the pyrimidine

  苯氨基嘧啶是一类新型的蛋白激酶 C 抑制剂，与其他丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶相比具有高度选择性。N-(3-[1-咪唑基]-苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺(5)的稳态动力学分析显示出有效的抑制活性，揭示了相对于ATP的竞争动力学。发现与苯胺的 H 键供体相邻的嘧啶部分的相邻 H 键受体对抑制活性至关重要。N-(3-Nitro-phenyl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidinamine (7) 优先抑制 PKC-α (IC50 = 0.79 μM) 而不是其他测试的亚型。PKC-α 的抑制常数与对 T24 人膀胱癌细胞的抗增殖作用呈定性相关，但也有一些例外。
• 4 (Pyrrolopyridinyl)pyrimidin-2-ylamine derivatives
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20110092527A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义，是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• DE172979
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3976787A
  申请人：——

  公开号：US3976787A

  公开（公告）日：1976-08-24