1-(2-methylphenyl)guanidinium nitrate | 57004-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)guanidinium nitrate
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)guanidine nitrate；o-tolylguanidinium nitrate；o-tolyl-guanidine; nitrate；o-Tolyl-guanidin; Nitrat；2-(2-Methylphenyl)guanidine;nitric acid
• CAS: 57004-65-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃*HNO₃
• 分子量: 212.208
• InChiKey: PTISIROUWHNDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙醛 、 1-(2-methylphenyl)guanidinium nitrate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(o-tolyl)-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  [FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的杀虫作用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、杀软体动物剂和线虫剂，例如。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。

  公开号：

  WO2016099929A1
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 邻甲苯胺 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-methylphenyl)guanidinium nitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  [FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的杀虫作用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、杀软体动物剂和线虫剂，例如。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。

  公开号：

  WO2016099929A1

文献信息

• Catalytic Syntheses of N-Heterocyclic Ynones and Ynediones by In Situ Activation of Carboxylic Acids with Oxalyl Chloride
  作者：Christina Boersch、Eugen Merkul、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/anie.201103296

  日期：2011.10.24

  bottleneck: α‐Keto carboxylic acids and N‐heterocyclic carboxylic acids are activated in situ with oxalyl chloride then catalytically alkynylated to give ynediones and N‐heterocyclic ynones efficiently in a one‐pot fashion. 5‐Acylpyrazoles and 2‐phenylaminopyrimidines, potentially interesting for pharmaceutical applications, are readily synthesized in concise one‐pot, three‐component syntheses.

  突破瓶颈：使用草酰氯将α-酮基羧酸和N-杂环羧酸原位活化，然后进行催化炔基化反应，以单锅方式有效地产生乙炔和N-杂环炔酮。5-酰基吡唑和2-苯基氨基嘧啶可能在药物应用中很有趣，它们可以通过简单的一锅，三成分合成方法轻松合成。
• Phenylamino-Pyrimidine (PAP) Derivatives: A New Class of Potent and Selective Inhibitors of Protein Kinase C (PKC)
  作者：Jürg Zimmermann、Giorgio Caravatti、Helmut Mett、Thomas Meyer、Marcel Müller、Nicholas B. Lydon、Doriano Fabbro

  DOI：10.1002/ardp.19963290707

  日期：——

  Phenylamino‐pyrimidines represent a novel class of inhibitors of the protein kinase C with a high degree of selectivity versus other serine/threonine and tyrosine kinases. Steady state kinetic analysis of N‐(3‐[1‐imidazolyl]‐phenyl)‐4‐(3‐pyridyl)‐2‐pyrimidinamine (5), which showed potent inhibitory activity, revealed competitive kinetics relative to ATP. The adjacent H‐bond acceptor of the pyrimidine

  苯氨基嘧啶是一类新型的蛋白激酶 C 抑制剂，与其他丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶相比具有高度选择性。N-(3-[1-咪唑基]-苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺(5)的稳态动力学分析显示出有效的抑制活性，揭示了相对于ATP的竞争动力学。发现与苯胺的 H 键供体相邻的嘧啶部分的相邻 H 键受体对抑制活性至关重要。N-(3-Nitro-phenyl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidinamine (7) 优先抑制 PKC-α (IC50 = 0.79 μM) 而不是其他测试的亚型。PKC-α 的抑制常数与对 T24 人膀胱癌细胞的抗增殖作用呈定性相关，但也有一些例外。
• 4 (Pyrrolopyridinyl)pyrimidin-2-ylamine derivatives
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20110092527A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义，是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• <i>N</i>-Phenyl-4-pyrazolo[1,5-<i>b</i>]pyridazin-3-ylpyrimidin-2-amines as Potent and Selective Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3 with Good Cellular Efficacy
  作者：Francis X. Tavares、Joyce A. Boucheron、Scott H. Dickerson、Robert J. Griffin、Frank Preugschat、Stephen A. Thomson、Tony Y. Wang、Hui-Qiang Zhou

  DOI：10.1021/jm040063i

  日期：2004.9.1

  Glycogen synthase kinase 3 regulates glycogen synthase, the rate-determining enzyme for glycogen synthesis. Liver and muscle glycogen synthesis is defective in type 2 diabetics, resulting in elevated plasma glucose levels. Inhibition of GSK-3 could potentially be an effective method to control plasma glucose levels in type 2 diabetics. Structure-activity studies on a N-phenyl-4-pyrazolo[1,5-b]pyridazin-3-ylpyrimidin-2-amine series have led to the identification of potent and selective compounds with good cellular efficacy. Molecular modeling studies have given insights into the mode of binding of these inhibitors. Since the initial leads were also potent inhibitors of CDK-2/CDK-4, an extensive SAR was performed at various positions of the pyrazolo[1,5-b]pyridazin core to afford potent GSK-3 inhibitors that were highly selective over CDK-2. In addition, these inhibitors also exhibited very good cell efficacy and functional response. A representative example was shown to have good oral exposure levels, extending their utility in an in vivo setting. These inhibitors provide a viable lead series in the discovery of new therapies for the treatment of type 2 diabetes.
• DE172979
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——