ethyl (RS)-2-(2,6-dichlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate | 219806-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (RS)-2-(2,6-dichlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(2,6-dichlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-7-methyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 219806-95-8
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 475.395
• InChiKey: FBASMBMCSXJNML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (RS)-2-(2,6-dichlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl (RS)-2-(2,6-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US5958931

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  α-bromo-2,6-dichlorophenyl-acetaldehyde 、 5-ethoxycarbonyl-4-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione 以 四氢呋喃 、 conc. acetic acid 为溶剂， 生成 ethyl (RS)-2-(2,6-dichlorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US5958931

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US05958931
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Structure-activity relationships of substituted 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidines as group 2 metabotropic glutamate receptor antagonists
  作者：Jürgen Wichmann、Geo Adam、Sabine Kolczewski、Vincent Mutel、Thomas Woltering

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00227-9

  日期：1999.6

  A series of 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives 1 was studied with respect to the inhibition of 1S,3R-ACPD (10 mu M)-stimulated GTP gamma(35)S binding on rat mGlu2 receptor transfected cell membranes. The influence of substituents at position 6 and 7 as well as the substitution pattern of the two phenyl-rings in position 2 and 5 on the activity is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5958931
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