5-O-benzyl-2,3-O-ethoxymethylene-D-ribonolactone | 78508-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-O-benzyl-2,3-O-ethoxymethylene-D-ribonolactone
• CAS: 78508-94-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: BGODLOQUMLLPQV-OSBVZDBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-benzyl-2,3-O-ethoxymethylene-D-ribonolactone 在 溶剂黄146 作用下， 以 not given 为溶剂， 反应 7.0h， 以65.7%的产率得到(S)-5-benzyloxymethyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  结构简单的α，β-丁烯内酯的研究II：（-）-（S）-γ-羟甲基-α，β-丁烯内酯和d-核糖内酯衍生物的高效合成（-）-ranunculin

  摘要：

  描述了由d-核糖内酯简短合成标题化合物16。在C alternativeC双键产生时间上有两种不同的替代方法，用于制备一些16的手性衍生物。（ - ） - Ranunculin，糖苷存在于毛茛科，已合成的第一次。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87017-8
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-核糖酸-1,4-内酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-O-benzyl-2,3-O-ethoxymethylene-D-ribonolactone
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of ()-5-hydroxymethyl-(5)-furan-2-one and derivatives from -ribonolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90353-3

文献信息

• Studies on structurally simple α,β-butenolides—II
  作者：P. Camps、J. Cardellach、J. Font、R.M. Ortuño、O. Ponsati

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87017-8

  日期：1982.1

  A short synthesis of the title compound, 16, from d-ribonolactone is described. Two alternative approaches differing in the timing of the CC double bond creation are used to prepare some chiral derivatives of 16. (−)-Ranunculin, a glycoside present in Ranunculaceae, has been synthesized for the first time.

  描述了由d-核糖内酯简短合成标题化合物16。在C alternativeC双键产生时间上有两种不同的替代方法，用于制备一些16的手性衍生物。（ - ） - Ranunculin，糖苷存在于毛茛科，已合成的第一次。
• A short synthesis of ()-5-hydroxymethyl-(5)-furan-2-one and derivatives from -ribonolactone
  作者：P. Camps、J. Font、O. Ponsati

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90353-3

  日期：1981.1