5-methyl-1-propylindolin-2-one | 1629166-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-1-propylindolin-2-one
• 英文别名: 5-methyl-1-propyl-3H-indol-2-one
• CAS: 1629166-48-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: GDKJBARPAZHJGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.6±41.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1-propargylisatin 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到5-methyl-1-propylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  肼对 Oxo 和 Ene/Yne 官能团的无催化剂一锅串联还原：由靛红合成取代的羟基吲哚

  摘要：

  公开了一种前所未有的一锅串联还原取代靛红的氧代和烯/炔官能团，用于以优异的产率合成羟吲哚衍生物。该反应通过在无催化剂回流条件下用过量的水合肼 (25%) 处理 N-(2-烯基)/炔丙基染色来简单地进行。还原过程似乎非常独特，并且在环境压力下无需任何催化剂的帮助即可非常有效地进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402038

文献信息

• Catalyst-Free One-Pot Tandem Reduction of Oxo and Ene/Yne Functionalities by Hydrazine: Synthesis of Substituted Oxindoles from Isatins
  作者：Mukund Jha、Ganesh M. Shelke、Anil Kumar

  DOI：10.1002/ejoc.201402038

  日期：2014.6

  An unprecedented one-pot tandem reduction of oxo and ene/yne functionalities of substituted isatins is disclosed for the synthesis of oxindole derivatives in excellent yields. The reaction is simply performed by treating N-(2-alkenyl)/propargylisatins with an excess amount of hydrazine hydrate (25 %) under catalyst-free refluxing conditions. The reduction process appears to be quite unique and proceeds

  公开了一种前所未有的一锅串联还原取代靛红的氧代和烯/炔官能团，用于以优异的产率合成羟吲哚衍生物。该反应通过在无催化剂回流条件下用过量的水合肼 (25%) 处理 N-(2-烯基)/炔丙基染色来简单地进行。还原过程似乎非常独特，并且在环境压力下无需任何催化剂的帮助即可非常有效地进行。