(R/S)-1-[({4-[(2,5-dimethylbenzyl)oxy]piperidin-1-yl}sulphonyl)methyl]pyrid-3-ylmethylhydroxylamine | 647036-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R/S)-1-[({4-[(2,5-dimethylbenzyl)oxy]piperidin-1-yl}sulphonyl)methyl]pyrid-3-ylmethylhydroxylamine
• CAS: 647036-88-2
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 419.545
• InChiKey: YUOZVWLKWGUKRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  91.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 (R/S)-1-[({4-[(2,5-dimethylbenzyl)oxy]piperidin-1-yl}sulphonyl)methyl]pyrid-3-ylmethylhydroxylamine 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R/S)-2-({4-[(2,5-dimethylbenzyl)oxy]piperidin-1-yl}sulphonyl)-1-pyrid-3-ylethyl(hydroxy)formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SULFONYLPIPERIDINES AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS (TACE)
  [FR] N-SULFONYLPIPERIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE (TACE) (ENZYME DE CONVERSION DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE DOLLAR G(A))

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中Z为 -CONR15OH 或 -N(OH)CHO，X为 -(CR9R10)t-Q-(CR11R12)u-（其中t和u独立取0或1，但t和u不能同时为0）；是金属蛋白酶抑制剂，特别是TACE。

  公开号：

  WO2004006925A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-{4-(2,5-dimethylbenzyloxy)-piperidin-1-ylsulphonyl}-2-pyrid-3-ylethene 在 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (R/S)-1-[({4-[(2,5-dimethylbenzyl)oxy]piperidin-1-yl}sulphonyl)methyl]pyrid-3-ylmethylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SULFONYLPIPERIDINES AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS (TACE)
  [FR] N-SULFONYLPIPERIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE (TACE) (ENZYME DE CONVERSION DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE DOLLAR G(A))

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中Z为 -CONR15OH 或 -N(OH)CHO，X为 -(CR9R10)t-Q-(CR11R12)u-（其中t和u独立取0或1，但t和u不能同时为0）；是金属蛋白酶抑制剂，特别是TACE。

  公开号：

  WO2004006925A1