4-[2-(4-adamantan-1-ylphenoxy)acetylamino]benzoic acid methyl ester | 313548-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-adamantan-1-ylphenoxy)acetylamino]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-[2-(4-adamantan-1-yl-phenoxy)-acetylamino]-benzoic acid methyl ester；Methyl 4-({[4-(1-adamantyl)phenoxy]acetyl}amino)benzoate；methyl 4-[[2-[4-(1-adamantyl)phenoxy]acetyl]amino]benzoate
• CAS: 313548-32-2
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄
• 分子量: 419.521
• InChiKey: BTGZEMOBQDECPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-adamantan-1-ylphenoxy)acetylamino]benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以53.1%的产率得到4-[2-(4-adamantan-1-yl-phenoxy)-acetylamino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT INHIBIT HIF-1 ACTIVITY, THE METHOD FOR PREPARATION THEREOF AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM AS AN EFFECTIVE COMPONENT

  摘要：

  本文披露了一种HIF-1抑制剂，其制备方法，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该HIF-1抑制剂显示抗癌活性，这归功于其对HIF-1的抑制活性，HIF-1是一种在癌症生长和转移中起重要作用的转录因子，但不具有一般细胞毒性。因此，HIF抑制剂及其药用可接受的盐可用作治疗各种癌症，如肝癌、胃癌和乳腺癌的治疗药物。此外，具有对HIF-1抑制活性的化合物在治疗由HIF-1介导的VEGF表达加重的糖尿病视网膜病变和关节炎方面是有用的。

  公开号：

  US20090306078A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-金刚烷基)苯酚 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-(4-adamantan-1-ylphenoxy)acetylamino]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (Aryloxyacetylamino)benzoic Acid Analogues:  A New Class of Hypoxia-Inducible Factor-1 Inhibitors

  摘要：

  Structural modification of a compound discovered during screening using an HRE-dependent reporter assay has revealed a novel class of HIF-1 inhibitors, which potently inhibit the HIF-1 alpha protein accumulation and its target gene expression under hypoxic conditions in human hepatocellular carcinoma Hep3B cells.

  DOI：

  10.1021/jm0610292

文献信息

• COMPOUNDS THAT INHIBIT HIF-1 ACTIVITY, THE METHOD FOR PREPARATION THEREOF AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM AS AN EFFECTIVE COMPONENT
  申请人：Lee Jung Joon

  公开号：US20090306078A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed herein are an HIF-1 inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The HIF-1 inhibitor shows anticancer activity thanks to the inhibition activity against HIF-1, a transcription factor which plays an important role in the growth and metastasis of cancer, but not to general cytotoxicity. Thus, the HIF-inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used as a therapeutic for various cancers such as liver cancer; stomach cancer and breast cancer. Also, the compound having inhibition activity against HIF-1 is useful in the treatment of diabetic retinopathy and arthritis, which are aggravated by HIF-1-mediated VEGF expression.

  本文披露了一种HIF-1抑制剂，其制备方法，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该HIF-1抑制剂显示抗癌活性，这归功于其对HIF-1的抑制活性，HIF-1是一种在癌症生长和转移中起重要作用的转录因子，但不具有一般细胞毒性。因此，HIF抑制剂及其药用可接受的盐可用作治疗各种癌症，如肝癌、胃癌和乳腺癌的治疗药物。此外，具有对HIF-1抑制活性的化合物在治疗由HIF-1介导的VEGF表达加重的糖尿病视网膜病变和关节炎方面是有用的。
• Compounds that inhibit HIF-1 activity, the method for preparation thereof and the pharmaceutical composition containing them as an effective component
  申请人：Lee Jung Joon

  公开号：US08394799B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Disclosed herein are an HIF-1 inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The HIF-1 inhibitor shows anticancer activity thanks to the inhibition activity against HIF-1, a transcription factor which plays an important role in the growth and metastasis of cancer, but not to general cytotoxicity. Thus, the HIF-inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used as a therapeutic for various cancers such as liver cancer; stomach cancer and breast cancer. Also, the compound having inhibition activity against HIF-1 is useful in the treatment of diabetic retinopathy and arthritis, which are aggravated by HIF-1-mediated VEGF expression.

  本发明涉及一种HIF-1抑制剂，其制备方法以及包含该抑制剂作为活性成分的制药组合物。该HIF-1抑制剂通过对HIF-1的抑制活性表现出抗癌活性，HIF-1是一种转录因子，在癌症的生长和转移中起着重要作用，但不具有普遍的细胞毒性。因此，HIF抑制剂及其药学上可接受的盐可以用作各种癌症（如肝癌、胃癌和乳腺癌）的治疗剂。此外，具有对HIF-1抑制活性的化合物对于治疗由HIF-1介导的VEGF表达加重的糖尿病视网膜病变和关节炎非常有用。
• WO2008/4798
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8394799B2
  申请人：——

  公开号：US8394799B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• [EN] COMPOUNDS TEAT INHIBIT HBF-I ACTIVITY, THE METHOD FOR PREPARATION THEREOF AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM AS AN EFFECTIVE COMPONENT<br/>[FR] COMPOSÉS QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE HBF-1, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CES COMPOSÉS COMME INGRÉDIENT ACTIF
  申请人：KOREA RES INST OF BIOSCIENCE

  公开号：WO2008004798A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] Disclosed herein are an HIF-I inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient The BDDF-I inhibitor shows anticancer activity thanks to the inhibition activity against HIF-I, a transcription factor which plays an important role in the growth and metastasis of cancer, but not to general cytotoxicity. Thus, the HIF-inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used as a therapeutic for various cancers such as liver cancer, stomach cancer and breast cancer. Also, the compound having inhibition activity against HDDF-I is useful in the treatment of diabetic retinopathy and arthritis, which are aggravated by HEF-l-mediated VEGF expression.
  [FR] La présente invention concerne un inhibiteur de HIF-1, un procédé de préparation de celui-ci et une composition pharmaceutique comprenant cet inhibiteur comme ingrédient actif. Ledit inhibiteur de HIF-1 présente une activité anticancéreuse en raison de son activité d'inhibition par rapport à HIF-1, un facteur de transcription qui joue un rôle important dans la croissance et la métastase d'un cancer, mais pas en raison d'une cytotoxicité générale. Ainsi, il est possible d'utiliser l'inhibiteur de HIF-1 et un sel de celui-ci, pharmaceutiquement acceptable, en tant qu'agent thérapeutique pour traiter divers cancers tels que le cancer du foie, le cancer de l'estomac et le cancer du sein. Le composé présentant une activité d'inhibition par rapport à HIF-1 est également utilisé pour traiter une rétinopathie diabétique et une arthrite qui sont aggravées par l'expression du VEGF à médiation par HIF-1.