[(2R)-4-(p-tolylsulfonyl)morpholin-2-yl]methanol | 929278-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-4-(p-tolylsulfonyl)morpholin-2-yl]methanol
• 英文别名: {(2R)-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-morpholinyl}methanol；[(2R)-4-(4-methylphenyl)sulfonylmorpholin-2-yl]methanol
• CAS: 929278-92-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: YSPFYAARYSOLSD-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-4-(p-tolylsulfonyl)morpholin-2-yl]methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 萘 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-tert-butyl 2-(tosyloxymethyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157330

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}-morpholine 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 144.0h， 以71%的产率得到[(2R)-4-(p-tolylsulfonyl)morpholin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chirality Transfer in Au-Catalyzed Cyclization Reactions of Monoallylic Diols: Selective Access to Specific Enantiomers Based on Olefin Geometry
  作者：Aaron Aponick、Berenger Biannic

  DOI：10.1021/ol200203k

  日期：2011.3.18

  The gold(I)-catalyzed cyclization of monoallylic diols to form tetrahydropyrans is shown to be highly stereoselective when chiral allylic alcohols are employed. Substrates that differ only in olefin geometry provide enantiomeric products from formal SN2′ reactions in high yields with excellent chirality transfer. The allylic alcohol stereochemistry also efficiently controls the facial selectivity when

  当使用手性烯丙基醇时，金（I）催化的单烯丙基二醇的环化以形成四氢吡喃显示出高度立体选择性。仅在烯烃几何形状上不同的底物以高收率和良好的手性转移提供了来自正式S N 2'反应的对映体产物。当底物包括另外的立体中心时，烯丙醇的立体化学也有效地控制了面部选择性。
• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• WO2007/30366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：VIGIL NEUROSCIENCE INC

  公开号：WO2022236272A3

  公开（公告）日：2022-12-22
• REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1924572A1

  公开（公告）日：2008-05-28