2-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carbaldehyde | 1236287-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carbaldehyde
• CAS: 1236287-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: UMPQXHOGSRBHKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carbaldehyde 、 3-丁炔-2-酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到5-acetyl-3-methyl-6-(4-methylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,4]diazocine-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在吡嗪环扩环中使用活化炔烃从四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物

  摘要：

  阐述了一种基于四氢吡嗪环串联转化的高效吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物的一锅合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.104
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到2-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在吡嗪环扩环中使用活化炔烃从四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物

  摘要：

  阐述了一种基于四氢吡嗪环串联转化的高效吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物的一锅合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.104

文献信息

• A novel synthesis of pyrrolo[1,2-d][1,4]diazocines from tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines using activated alkynes in pyrazine ring expansion
  作者：Leonid G. Voskressensky、Alexander A. Titov、Tatiana N. Borisova、Anna V. Listratova、Roman S. Borisov、Larisa N. Kulikova、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.104

  日期：2010.7

  A novel and efficient one-pot synthesis of pyrrolo[1,2-d][1,4]diazocines based on tandem transformation of tetrahydropyrazine ring was elaborated.

  阐述了一种基于四氢吡嗪环串联转化的高效吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物的一锅合成方法。