3-Phenylthio-3-methoxy-2-hydroxy-propan | 42919-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Phenylthio-3-methoxy-2-hydroxy-propan
• 英文别名: 1-Methoxy-1-phenylsulfanylpropan-2-ol
• CAS: 42919-47-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: QQFDDTKMKYIRAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylthio-3-methoxy-2-hydroxy-propan 在 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(phenylthio)propanal
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫醛用于有效生成酰基唑鎓和烯醇化唑鎓中间体

  摘要：

  α-苯硫醛可以使用简单的多步骤程序轻松制备，本文中将其作为 NHC 催化生成酰基唑鎓和烯醇化唑鎓中间体的新前体引入，这些中间体具有广泛的合成兴趣和实用性。用 NHC 预催化剂和碱处理 α-苯硫醛，通过Breslow 中间体产生有效的氧化还原重排，消除苯硫酚盐，随后回弹加成至生成的酰基唑鎓，得到相应的硫羟酸酯。在外部醇存在的情况下，氧化还原重排和氧化还原酯化之间的竞争可以通过明智地选择NHC预催化剂内的N-芳基取代基和反应中使用的碱来控制。以NEt 3为基体，带有吸电子（ N -C 6 F 5或N -C 6 H 2 Cl 3 ）取代基的NHC有利于氧化还原重排，而带有富电子N-芳基取代基（ N -Ph, N ）的三唑鎓预催化剂-Mes) 导致优先氧化还原酯化。使用DBU时，由于最初形成的硫羟酸酯产物发生酯交换反应，因此优选氧化还原酯化反应。此外，α-苯硫醛衍生的唑鎓烯醇化物已用于对映选择性形式[4

  DOI：

  10.1039/d3sc06879j
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基苯硫醚 、 乙醛 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到3-Phenylthio-3-methoxy-2-hydroxy-propan
  参考文献：
  名称：

  通过CC键形成杂环合成。通过氧离子介导的环化反应合成四氢呋喃和四氢吡喃

  摘要：

  四氟硼酸二甲基（甲硫基）ulf可触发半硫缩醛3的电离和环化，从而以良好的收率和立体选择性生成四氢呋喃8-11。同源砜类似物17在用二氯化乙基铝处理时得到四氢吡喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10294-5

文献信息

• Singlet oxygen reaction—II
  作者：W. Ando、J. Suzuki、T. Arai、T. Migita

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83391-3

  日期：1973.1

  The reaction of singlet oxygen with tetrakis(ethylthio)ethylene has been shown to afford diethylthiooxalate and diethyl disulfide. The expected diethylthiocarbonate was also obtained as a minor product. A similar reaction with bis(ethylthio)ethylene gave ethylthioglyoxalate together with diethyl disulfide. Formation of diethylthioacetaldehyde was also observed, and is suggested to proceed via the intermediary

  单线态氧与四（乙硫基）乙烯的反应已显示出提供二乙硫草酸酯和二乙二硫醚。也获得了次要产物预期的二乙基硫代碳酸氢盐。与双（乙硫基）乙烯的类似反应得到乙硫基乙二酸酯和二乙基二硫化物。还观察到二乙硫基乙醛的形成，建议通过中间体1,2-二氧杂环丁烷或过环氧化物进行，然后优先转移乙基tilio基团。另一方面，苯硫基乙烯被单线态氧氧化，得到硫醇酯和二硫化物。这表明二硫化物的形成可能通过自由基途径发生。还研究了二硫化物在醇中的光氧化作用。
• Heterocyclic synthesis by CC bond formation. Tetrahydrofuran and tetrahydropyran synthesis via oxonium ion-mediated cyclisation reactions
  作者：Donald Craig、N.Paul King、Antony N. Shaw

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10294-5

  日期：1997.12

  Dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate triggers ionisation and cyclisation of hemithioacetals 3 to give tetrahydrofurans 8–11 in good yields and stereoselectivities. The homologous sulfone analogues 17 give tetrahydropyrans on treatment with ethylaluminium dichloride.

  四氟硼酸二甲基（甲硫基）ulf可触发半硫缩醛3的电离和环化，从而以良好的收率和立体选择性生成四氢呋喃8-11。同源砜类似物17在用二氯化乙基铝处理时得到四氢吡喃。
• Diastereoselection during 1,2-Addition of the Allylindium Reagent to α-Thia and α-Amino Aldehydes in Aqueous and Organic Solvents
  作者：Leo A. Paquette、Thomas M. Mitzel、Methvin B. Isaac、Curtis F. Crasto、William W. Schomer

  DOI：10.1021/jo970274d

  日期：1997.6.1

  The stereochemistry of the indium-promoted reaction of allyl bromide with alpha-thia (PhS and MeS), disubstituted alpha-amino (Bn2N, Me2N, isoindolyl), and protected alpha-amino aldehydes (Ac and Boc) in water has been evaluated. The reactions involving the sulfur derivatives are minimally diastereoselective, indicating that the allylindium reagent is not thiophilic. Chelation is not observed and pi-facial discrimination is achieved via Felkin-Ahn transition states under the steric control of the substituents. The Garner aldehyde is also anti-diastereoselective. Interestingly, N-acetylmannosamine is appreciably responsive to chelation control and is capable of generating 90% of the syn beta-amino alcohol when reacted in a 0.5 M NH4Cl solution. While the alpha-dibenzylamino substituent is too bulky to enter into complexation, the alpha-dimethylamino group is not and can lead to high levels (99%) of syn diastereomer. The size of other neighboring substituents does have an impact on pi-facial discrimination in these systems and can erode the stereoselectivity accordingly.
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1318978A2

  公开（公告）日：2003-06-18
• [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] PROMOTEURS DE L'APOPTOSE A BASE DE N-ACYLSULFONAMIDES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002024636A2

  公开（公告）日：2002-03-28

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula (I) are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.