N-benzyl-N,3-dimethylbutanamide | 349574-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-N,3-dimethylbutanamide
• CAS: 349574-06-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD02861225
• 分子量: 205.3
• InChiKey: KSBUVPSHIODYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 N-benzyl-N,3-dimethylbutanamide 在 四(二甲氨基)锆 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-methylbutanoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下与叔酰胺复分解兼容的催化转酰胺反应

  摘要：

  甲酰胺的碳氮键在大多数条件下都非常稳定。本研究表明，简单的锆和铪酰胺配合物是仲胺和叔酰胺之间平衡控制的转酰胺反应的高效催化剂。在许多情况下，转酰胺作用在室温下进行得很快。我们发现这些新催化剂的活性足以促进叔酰胺的复分解，这是由连续的转酰胺循环产生的。我们观察到的催化活性是前所未有的，代表了朝着用羧酰胺进行平衡控制反应的长期目标迈出的重要一步。

  DOI：

  10.1021/ja8094262
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methylbutanoyl)piperidine 、 N-甲基苄胺 在 四(二甲氨基)锆 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzyl-N,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下与叔酰胺复分解兼容的催化转酰胺反应

  摘要：

  甲酰胺的碳氮键在大多数条件下都非常稳定。本研究表明，简单的锆和铪酰胺配合物是仲胺和叔酰胺之间平衡控制的转酰胺反应的高效催化剂。在许多情况下，转酰胺作用在室温下进行得很快。我们发现这些新催化剂的活性足以促进叔酰胺的复分解，这是由连续的转酰胺循环产生的。我们观察到的催化活性是前所未有的，代表了朝着用羧酰胺进行平衡控制反应的长期目标迈出的重要一步。

  DOI：

  10.1021/ja8094262

文献信息

• BIDENTATE-BINDING MODULATORS OF LRRK2 AND JNK KINASES
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160185818A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Both JNK and LRRK2 are associated with Parkinson's disease (PD), myocardial infarction (MI), and other medical disorders. Here we report a reasonably selective and potent kinase inhibitors (e.g., compounds 6 and 10) that bound to both JNK and LRRK2 (a dual inhibitor). A bidentate-binding strategy that simultaneously utilized the ATP hinge binding and a unique protein surface site outside of the ATP pocket was applied to the design and identification of this kind of inhibitor. Compound 6 was a potent JNK3 and modest LRRK2 dual inhibitor with an enzyme IC50 value of 12 nM and 99 nM (LRRK2-G2019S), respectively. 6 also exhibited good cell potency, inhibited LRRK2:G2019S induced mitochondrial dysfunction in SHSY5Y cells, and was demonstrated to be reasonably selective against a panel of 116 kinases from representative kinase families.

  JNK和LRRK2都与帕金森病（PD）、心肌梗死（MI）和其他医学疾病有关。在这里，我们报告了一种相对选择性和有效的激酶抑制剂（例如化合物6和10），它们结合了JNK和LRRK2（双重抑制剂）。采用一种双齿配体结合策略，同时利用ATP铰链结合和ATP口袋外的独特蛋白表面位点，设计和鉴定了这种抑制剂。化合物6是一种强效的JNK3和适度的LRRK2双重抑制剂，其酶IC50值分别为12 nM和99 nM（LRRK2-G2019S）。6还表现出良好的细胞效力，在SHSY5Y细胞中抑制了LRRK2：G2019S诱导的线粒体功能障碍，并被证明在代表性激酶家族的116个激酶面板中相对选择性较好。
• Novel inhibitors of Hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：Bogen L. Stephane

  公开号：US20070142301A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
• US7205330B2
  申请人：——

  公开号：US7205330B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• US7423058B2
  申请人：——

  公开号：US7423058B2

  公开（公告）日：2008-09-09
• US9850276B2
  申请人：——

  公开号：US9850276B2

  公开（公告）日：2017-12-26