pyrophthalone | 641-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: pyrophthalone
• 英文别名: Pyrophthalon；2-pyridin-2-yl-indan-1,3-dione；2-(Pyrid-2-yl)-indan-1,3-dion；2-(2-Pyridyl)-1,3-indandion；2-(2-Pyridyl)-1,3-indandione；2-pyridin-2-ylindene-1,3-dione
• CAS: 641-63-4
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• mdl: MFCD00101154
• 分子量: 223.231
• InChiKey: CFFKWZMLWPANQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  14.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrophthalone 在 硝酸 作用下， 生成 2-nitro-2-[2]pyridyl-indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Salukaew; Wanag, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3278,3280; engl. Ausg. S. 3314, 3316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 碳酸甲丙酯 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PLOQUIN J.; SRARFEL L.; BAUT G. LE; FLOSN R.; LETOURNEUX U., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 961-973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDANONE AND INDANDIONE DERIVATIVES AND HETEROCYCLIC ANALOGS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANONE ET D'INDANEDIONE ET ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013068785A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to indanone/indandione derivatives and heterocyclic analogs of Formula (I) wherein Ar1, A, B, L1, Y, Z, and (R1)n n are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as NPS receptor antagonists.

  这项发明涉及吲哚酮/吲哚二酮衍生物和式（I）中的杂环类似物，其中Ar1、A、B、L1、Y、Z和（R1）n n如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为NPS受体拮抗剂。
• Imino–enamine tautomerism and dynamic prototropy in 1-imino-3-amino-1H-indens
  作者：Yoko Mukano、Mai Momochi、Yuriko Takanashi、Mitsuaki Suzuki、Hidetsugu Wakabayashi、Hiroyuki Teramae、Keiji Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.076

  日期：2010.1

  only species present in solution. The hydrogen of the enamine NH is hydrogen-bonded intramolecularly with the nitrogen in the pyridine ring. When the temperature is raised, the NH proton enters into dynamic 1,5-migration, which is accompanied by internal rotation around the pivot bond, which changes the hydrogen-bonding sites. For the condensation product 3 of 2-(2-quinolyl)-1,3-indandione with p-butylaniline

  通过1 H NMR光谱和X射线研究了1,3-茚满酮和2-吡啶基1,3,2-茚满酮与对甲苯胺缩合反应中得到的产物1和2的互变异构结构和动态质子行为。射线分析。在固态下，化合物1为亚氨基-烯胺互变异构形式，而在溶液中它与亚氨基-亚氨基互变异构体形式共存。亚氨基-烯胺形式的动态1，5-质子交换反应在室温下通过与温度有关的1 H NMR光谱显示非常快。对于2，亚氨基-烯胺形式是溶液中仅有的物质。烯胺NH的氢与吡啶环中的氮分子内氢键合。当温度升高时，NH质子进入动态1，5-迁移，并伴随着围绕枢轴键的内部旋转，从而改变了氢键的位置。对于2-（2-喹啉基）-1，3-茚满二酮与对丁基苯胺的缩合产物3，在13 C NMR光谱中也观察到与在2中发现的动力学行为相似的动力学行为。
• Thermoplastic compositions, method of manufacture, and articles therefrom
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES B.V.

  公开号：US10377876B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  A thermoplastic composition including a polycarbonatesiloxane-arylate; a phthalone compound; and optionally an additional component different from the polycarbonatesiloxane-arylate and the phthalone compound; wherein the phthalone compound has a formula: wherein Z1 represents the atoms necessary to complete a 9- to 13-membered single or fused aromatic ring structure, Z2 represents the atoms necessary to complete a pyridine or quinoline ring, each R1 and each R2 are independently halogen, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an aromatic or aliphatic thioether group, an aromatic or aliphatic carboxylic acid ester group, or an aromatic or aliphatic amide group, a is an integer from 0 to 6, b is an integer from 0 to 4, n is 1 or 2, and X is present only if n=2 and is a single bond or a divalent organic radical bonded to the Z1 ring structure through an ether, ketone, or thio linkage.

  一种热塑性组合物，包括聚碳酸酯-硅氧烷-芳酸酯；邻苯二甲酮化合物；以及可选的不同于聚碳酸酯-硅氧烷-芳酸酯和邻苯二甲酮化合物的附加成分；其中邻苯二甲酮化合物具有以下式子：其中 Z1 代表完成 9 至 13 元单环或融合芳环结构所需的原子，Z2 代表完成吡啶或 喹啉环所需的原子，每个 R1 和每个 R2 独立地为卤素、烷基、芳基、杂环基、烷氧基、芳氧基、芳香族或脂肪族硫醚基团、芳香族或脂肪族羧酸酯基团或芳香族或脂肪族酰胺基团，a 为 0 至 6 的整数，b 为 0 至 4 的整数，n 为 1 或 2，X 仅在 n=2 时存在，且为单键或通过醚键、酮键或硫键与 Z1 环结构键合的二价有机基。
• A Study of the Chemistry of Pyrophthalone and Related Compounds
  作者：DONALD G. MANLY、ALFRED RICHARDSON、ALBERT M. STOCK、C. H. TILFORD、E. D. AMSTUTZ

  DOI：10.1021/jo01097a012

  日期：1958.3
• FRIDMANIS, YU. EH.;PERKONE, S. YA.;AVOTS, A. A.
  作者：FRIDMANIS, YU. EH.、PERKONE, S. YA.、AVOTS, A. A.

  DOI：——

  日期：——