4,4,4',4'-tetramethyl-4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-(2-methyl-m-phenylene)-bis-oxazole | 64682-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,4',4'-tetramethyl-4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-(2-methyl-m-phenylene)-bis-oxazole
• 英文别名: 2-Methyl-1,3-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)benzol；2,2'-(2-Methyl-1,3-phenylene)bis(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole)；2-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methylphenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 64682-39-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: CNVWQLLFBRDFTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  418.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4',4'-tetramethyl-4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-(2-methyl-m-phenylene)-bis-oxazole 在 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 2,6-Bis(brommethyl)n-butylbenzol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-15-n-butyl-16-methyldihydropyrene. Synthetic access to 1,2,3-trisubstituted benzene derivatives via direct alkylation of 1,3-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00398a045
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酰氯 生成 4,4,4',4'-tetramethyl-4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-(2-methyl-m-phenylene)-bis-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-15-n-butyl-16-methyldihydropyrene. Synthetic access to 1,2,3-trisubstituted benzene derivatives via direct alkylation of 1,3-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00398a045

文献信息

• NEUSCHWANDER B.; BOEKELHEIDE V., ISR. J. CHEM., 1980, 20, NO 3-4, 288-290
  作者：NEUSCHWANDER B.、 BOEKELHEIDE V.

  DOI：——

  日期：——
• HARRIS T. D.; NEUSCHWANDER B.; BOEKELHEIDE V., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1978, 43, NO 4, 727-730
  作者：HARRIS T. D.、 NEUSCHWANDER B.、 BOEKELHEIDE V.

  DOI：——

  日期：——