4,4,4',4'-tetramethyl-4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-(2-butyl-m-phenylene)-bis-oxazole | 64682-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,4',4'-tetramethyl-4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-(2-butyl-m-phenylene)-bis-oxazole
• 英文别名: 2-n-Butyl-1,3-bis(4',4'-dimethyl-2-oxazolinyl)benzol；2-[2-butyl-3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 64682-42-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 328.455
• InChiKey: UQIKPHHIYGVANY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  461.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4',4'-tetramethyl-4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-(2-butyl-m-phenylene)-bis-oxazole 在 盐酸 作用下， 生成 2-n-butylisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-15-n-butyl-16-methyldihydropyrene. Synthetic access to 1,2,3-trisubstituted benzene derivatives via direct alkylation of 1,3-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00398a045
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4,4-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)benzene 生成 4,4,4',4'-tetramethyl-4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-(2-butyl-m-phenylene)-bis-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-15-n-butyl-16-methyldihydropyrene. Synthetic access to 1,2,3-trisubstituted benzene derivatives via direct alkylation of 1,3-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00398a045

文献信息

• HARRIS T. D.; NEUSCHWANDER B.; BOEKELHEIDE V., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1978, 43, NO 4, 727-730
  作者：HARRIS T. D.、 NEUSCHWANDER B.、 BOEKELHEIDE V.

  DOI：——

  日期：——