methyl 6-formylphenazine-1-carboxylate | 1336882-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 6-formylphenazine-1-carboxylate
• CAS: 1336882-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: WVLMSXMVUDUPPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-formylphenazine-1-carboxylate 在 双氧水 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.34h， 生成 (-)-streptophenazine B
  参考文献：
  名称：

  修订的链霉菌灵A的结构，全合成和绝对构型

  摘要：

  已完全合成了链霉菌素A（1）最初提出的结构的两种非对映异构体。但是，两种合成化合物均不同于天然产物。报告的链脲吩嗪A的NMR数据的重新检查以及17个非对映异构体（17a和17b）的简明全合成导致链脲吩嗪A的结构修订为17b。还进行了（-）-链霉吩嗪A的不对称合成，其绝对构型确定为1 'S，2'R。

  DOI：

  10.1021/ol202005u
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 戊醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 methyl 6-formylphenazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  修订的链霉菌灵A的结构，全合成和绝对构型

  摘要：

  已完全合成了链霉菌素A（1）最初提出的结构的两种非对映异构体。但是，两种合成化合物均不同于天然产物。报告的链脲吩嗪A的NMR数据的重新检查以及17个非对映异构体（17a和17b）的简明全合成导致链脲吩嗪A的结构修订为17b。还进行了（-）-链霉吩嗪A的不对称合成，其绝对构型确定为1 'S，2'R。

  DOI：

  10.1021/ol202005u

文献信息

• Asymmetric Synthesis and Absolute Configuration of Streptophenazine G
  作者：Zhicai Yang、Xiaomin Jin、Michael Guaciaro、Bruce F. Molino

  DOI：10.1021/jo202642a

  日期：2012.4.6

  The asymmetric synthesis of the antibacterial natural product, streptophenazine G, has been achieved by employing asymmetric alkylation and asymmetric aldol reactions using chiral oxazolidinones as the key steps. The originally proposed structure for streptophenazine G has been revised, and its absolute configuration has been determined to be 1′S,2′R,6′S. The asymmetric total synthesis of 6′-epi-streptophenazine

  通过使用手性恶唑烷酮作为关键步骤，采用不对称烷基化和不对称醛醇缩合反应，可以实现抗菌天然产物链霉吩嗪G的不对称合成。最初提议的链脲吩嗪G的结构已被修改，其绝对构型已确定为1 'S，2'R，6 'S。还描述了6'-表位-streptophenazine G的不对称全合成。
• The Revised Structure, Total Synthesis, and Absolute Configuration of Streptophenazine A
  作者：Zhicai Yang、Xiaomin Jin、Michael Guaciaro、Bruce F. Molino、Ursula Mocek、Ricardo Reategui、Joshua Rhea、Tim Morley

  DOI：10.1021/ol202005u

  日期：2011.10.21

  A total synthesis of both diastereomers of the originally proposed structure for streptophenazine A (1) has been achieved. However, both synthetic compounds are different from the natural product. Re-examination of NMR data reported for streptophenazine A and a concise total synthesis of both diastereomers of 17 (17a and 17b) led to the structural revision of streptophenazine A to 17b. Asymmetric synthesis

  已完全合成了链霉菌素A（1）最初提出的结构的两种非对映异构体。但是，两种合成化合物均不同于天然产物。报告的链脲吩嗪A的NMR数据的重新检查以及17个非对映异构体（17a和17b）的简明全合成导致链脲吩嗪A的结构修订为17b。还进行了（-）-链霉吩嗪A的不对称合成，其绝对构型确定为1 'S，2'R。