5-bromo-4-(4-bromophenyl)-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-one | 835925-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-4-(4-bromophenyl)-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 5-bromo-6-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 835925-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₀Br₂N₂O
• 分子量: 406.076
• InChiKey: VKXQUPMYCABEHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-272 °C(Solvent: Ethanol ; 1,4-Dioxane)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-(4-bromophenyl)-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到5-Bromo-4-(4-bromo-phenyl)-2-chloro-6-phenyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-溴苯甲醛与取代的苯乙酮和尿素反应的两个方向。芳基取代的嘧啶-2-酮和六氢嘧啶基[4,5-d]嘧啶-2,7-二酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000027891.72906.c7
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(4-bromophenyl)-8a-phenyl-3,4,4a,5,6,8-hexahydro-1H,8H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2,7-dione 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-bromo-4-(4-bromophenyl)-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-溴苯甲醛与取代的苯乙酮和尿素反应的两个方向。芳基取代的嘧啶-2-酮和六氢嘧啶基[4,5-d]嘧啶-2,7-二酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000027891.72906.c7

文献信息

• Two Directions of the Reaction of 4-Bromobenzaldehyde with Substituted Acetophenones and Urea. Synthesis of Aryl-substituted Pyrimidin-2-one and Hexahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2,7-dione
  作者：V. F. Sedova、O. P. Shkurko

  DOI：10.1023/b:cohc.0000027891.72906.c7

  日期：2004.2