2,3-dimethyl-5-ethylfuran | 66414-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-5-ethylfuran
• 英文别名: 5-ethyl-2,3-dimethylfuran
• CAS: 66414-03-7
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: RPDGPLVOCZMLMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 [dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)] manganese(IV) oxide 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2,3-dimethyl-5-ethylfuran
  参考文献：
  名称：

  在钌和钯催化剂存在下，通过环化2-En-4-yn-1-ols合成呋喃

  摘要：

  取代的呋喃已经在钌催化剂的存在下，在中性和温和条件下，通过环化包含末端三键的（Z）-HCC-C（Me）= CH-CH（R）OH型伯和仲烯醇进行合成。在钯催化下，也可能在内部（Z）-烯醇的三键上分子内加成羟基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00838-y

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Randolph T. John

  公开号：US20050159469A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• FUSED HETEROCYCLIC RING COMPOUND
  申请人：Hasui Tomoaki

  公开号：US20130137700A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided is a compound having a PDE10A inhibitory action, and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供一种具有PDE10A抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物，化合物由以下式（I）表示： 其中每个符号如描述中所定义，或其盐。
• A new and efficient synthesis of rosefuran. A general synthesis of furans by palladium-catalysed cycloisomerization of (Z)-2-en-4-yn-1-ols
  作者：Bartolo Gabriele、Giuseppe Salerno

  DOI：10.1039/a701988b

  日期：——

  (Z)-3,7-Dimethylocta-2,6-dien-4-yn-1-ol, readily available from (Z)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol, undergoes cycloisomerization in the presence of catalytic amounts of K 2 PdI 4 to give rosefuran in high yield.

  (Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-4-炔-1-醇，可由(Z)-3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醇制备得到，在少量K2PdI4催化下经历环异构化反应，高产率地生成玫瑰呋喃。
• Iridium(I)-Catalyzed Coupling of (Z)-2-En-4-yn-1-ols with Activated Alkynes: A New Synthetic Route to 7-Oxanorbornadienes
  作者：Alba E. Díaz-Álvarez、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1002/adsc.201000408

  日期：2010.10.4

  Taking advantage of the ability shown by the iridium(I) dimer [Ir(μ-Cl)(COD)}2] to promote the cycloisomerization of (Z)-enynols into furans, an unprecedented synthetic route to 7-oxanorbornadienes has been developed just by performing the catalytic reactions in the presence of activated alkynes. The process, which proceeds under solvent-free conditions, furnishes the bicyclic alkenes in good yields

  利用铱（I）二聚体[Ir（μ-Cl）（COD）} 2 ]表现出的能力来促进（Z）-烯醇转化为呋喃的环异构化，已经有史无前例的合成方法合成7-氧杂硼烷二烯通过在活化炔烃的存在下进行催化反应而开发的。该方法在无溶剂条件下进行，以高收率和完全的原子经济性提供了双环烯烃。
• Water-Soluble Group 8 and 9 Transition Metal Complexes Containing a Trihydrazinophosphaadamantane Ligand: Catalytic Applications in Isomerization of Allylic Alcohols and Cycloisomerization of (Z)-Enynols in Aqueous Medium
  作者：Alba E. Díaz-Álvarez、Pascale Crochet、Maria Zablocka、Carine Duhayon、Victorio Cadierno、José Gimeno、Jean Pierre Majoral

  DOI：10.1002/adsc.200606115

  日期：2006.8

  hatricyclo[3.3.1.13,7]decane}. The arene-ruthenium(II) complexes 4a–d and 5a and b are efficient catalysts for the redox isomerization of allylic alcohols into carbonyl compounds in both THF and aqueous media. The catalytic systems can be recycled by a simple extraction process and used in up to 4 consecutive runs. All the water-soluble complexes prepared in this work are able to promote the cycloisomerization

  描述了2,4,10-三甲基-1,2,4,5,7,10-六氮杂-3-磷酸三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷配体（THPA）的优化合成。它容易与二聚体反应[的RuCl（μ-Cl）的（η 6 -arene）} 2 ]和[的MC1（μ-Cl）的（COD）} 2 ]，得到相应的单核络合物将[RuCl 2（THPA） （η 6 -arene）] [芳烃= C 6 H ^ 6（图4a），p -cymene（图4b），1,3,5--C 6 H ^ 3我3（图4c），C 6我6（4D）]和[MCl（THPA）（cod）] [M = Rh（7a），Ir（7b）]。的治疗图4a和b与MeOTf，得到阳离子衍生物将[RuCl 2（THPA-ME）（η 6 -arene）] [光学传递函数] 芳烃= C 6 H ^ 6（图5a），p -cymene（图5b）; THPA-Me ＝ 1,2,4,10-四甲基-2