4-isopropoxy-3-thioureido-benzenesulfonamide | 1377582-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropoxy-3-thioureido-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Isopropoxy-3-thioureidobenzenesulfonamide；(2-propan-2-yloxy-5-sulfamoylphenyl)thiourea
• CAS: 1377582-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃S₂
• 分子量: 289.379
• InChiKey: XMXAILUFOITCPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxy-3-thioureido-benzenesulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~96.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-(2-((2-isopropoxy-5-sulfamoylphenyl)amino)thiazol-4-yl)pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  这项发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5和R6在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。

  公开号：

  US20120129843A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯磺酰胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 氨 、 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 4-isopropoxy-3-thioureido-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  该发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A、Q、J、R1、R3和R5在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129872A1

文献信息

• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• PHENYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120302569A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention relates to phenyl thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables R z , Q, J, R 1 , R 3 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  该发明涉及苯基噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5、R6和R7在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• FUSED HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：Leonard Kristi Anne

  公开号：US20120129872A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R 1 , R 3 , and R 5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  该发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A、Q、J、R1、R3和R5在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• BIS HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：Barbay Joseph Kent

  公开号：US20120129897A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R 1 , R 3 , and R 5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A、Q、J、R1、R3和R5在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• Crystal Structure of the Pro Form of a Matrix Metalloproteinase and an Allosteric Processing Inhibitor
  申请人：Leonard Kristi A.

  公开号：US20130040360A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention includes a crystal comprising a complex of the pro form of a matrix metalloprotease (proMMP) and a small-molecule allosteric processing inhibitor that inhibits that activation of the proMMP, methods for identifying small-molecule allosteric processing inhibitors that inhibit the activation of a proMMP, and methods of treatment using small-molecule allosteric processing inhibitors that inhibit the activation of a proMMP. The present invention relates to the crystal structure of a complex of proMMP9 bound to a small-molecule allosteric processing inhibitor that inhibits activation of proMMP9. The invention further relates to the use of the methods and the crystal and related structural information for designing, selecting and/or optimizing small-molecule allosteric processing inhibitors that inhibit activation of proMMP9 and proMMP9 homologues. The present invention also relates to the use of small-molecule allosteric processing inhibitors for the treatment of diseases mediated by inappropriate matrix metalloproteinase (MMP) activity.

  本发明涉及包括一个晶体的复合物，该复合物包括一个基质金属蛋白酶（proMMP）的前体形式和一种小分子变构加工抑制剂，该抑制剂抑制proMMP的激活，还涉及用于识别抑制proMMP激活的小分子变构加工抑制剂的方法以及使用抑制proMMP激活的小分子变构加工抑制剂的治疗方法。本发明涉及proMMP9结合一种小分子变构加工抑制剂的晶体结构，该抑制剂抑制proMMP9的激活。本发明进一步涉及使用这些方法和晶体及相关结构信息来设计、选择和/或优化抑制proMMP9和proMMP9同源物激活的小分子变构加工抑制剂的用途。本发明还涉及使用小分子变构加工抑制剂治疗由不适当的基质金属蛋白酶（MMP）活性介导的疾病的用途。