benzyl (3S,4aS,8aS)-3-ethenyl-5-oxo-3,4,4a,5,6,8a-hexahydroquinoline-1(2H)-carboxylate | 1310457-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3S,4aS,8aS)-3-ethenyl-5-oxo-3,4,4a,5,6,8a-hexahydroquinoline-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3S,4aS,8aS)-3-ethenyl-5-oxo-2,3,4,4a,8,8a-hexahydroquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1310457-12-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: JMDBUXLOYOBLLD-PVAVHDDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S,4aS,8aS)-3-ethenyl-5-oxo-3,4,4a,5,6,8a-hexahydroquinoline-1(2H)-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 27.92h， 生成 benzyl (1S,3R,7R,8aR)-3-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-1,7-(epiminomethano)naphthalene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的不对称全合成（+） - Luciduline：走向的一般方法，以相关石松生物碱

  摘要：

  作为针对石蒜生物碱合成的研究计划的一部分，中间体11的数克级不对称合成是从吡啶开始的11个步骤（17）。除了我们的烯烃复分解策略外，这种合成方法的主要特征还包括使用50克规模的MacMillan催化剂（18）在Fukuyama的Diels-Alder环加成反应中的1,2-二氢吡啶和丙烯醛之间进行的。这导致（+）-葡糖二胺（1）的12步催化不对称合成。如11的衍生化所示，还可以获得更广泛的石蒜生物碱子集。 合成一些这类天然产物的高级中间体。

  DOI：

  10.1021/jo200745n
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3S,4aS,8aS)-3-ethenyl-5-hydroxy-3,4,4a,5,6,8ahexahydroquinoline-1(2H)-carboxylate 在 aluminum oxide 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzyl (3S,4aS,8aS)-3-ethenyl-5-oxo-3,4,4a,5,6,8a-hexahydroquinoline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的不对称全合成（+） - Luciduline：走向的一般方法，以相关石松生物碱

  摘要：

  作为针对石蒜生物碱合成的研究计划的一部分，中间体11的数克级不对称合成是从吡啶开始的11个步骤（17）。除了我们的烯烃复分解策略外，这种合成方法的主要特征还包括使用50克规模的MacMillan催化剂（18）在Fukuyama的Diels-Alder环加成反应中的1,2-二氢吡啶和丙烯醛之间进行的。这导致（+）-葡糖二胺（1）的12步催化不对称合成。如11的衍生化所示，还可以获得更广泛的石蒜生物碱子集。 合成一些这类天然产物的高级中间体。

  DOI：

  10.1021/jo200745n