bicyclo<3.2.1>octane-1-carboxamide | 69095-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bicyclo<3.2.1>octane-1-carboxamide
• 英文别名: Bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxamide
• CAS: 69095-00-7
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: FHYYOCLXSYOLBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<3.2.1>octane-1-carboxamide 生成 C-Bicyclo[3.2.1]oct-1-yl-methylamine
  参考文献：
  名称：

  2-巯基乙am为胃抗分泌剂。

  摘要：

  合成了一系列的N-取代的2-巯基乙am，并评价了用胃泌素四肽刺激的狗的胃抗分泌活性。口服剂量为8 mg / kg后，最有效的类似物显示出80--95％的酸分泌抑制作用。因此，这些化合物代表具有显着抗分泌活性的新结构类型。二硫化物与相应的巯基乙acet具有基本相同的抗分泌能力，表明代谢相互转化。巯基的烷基化降低了效力。较高的羧am同系物，例如2-和3-巯基丙ion，具有非常低的活性。羟乙am和巯基乙酰胺的药效也很低。用这一系列化合物观察到的副作用包括呕吐，心动过速和胃出血。

  DOI：

  10.1021/jm00189a015
• 作为产物：
  描述：

  双环[3.2.1]辛烷-1-甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bicyclo<3.2.1>octane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Della, Ernest W.; Pigou, Paul E.; Taylor, Dennis K., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 63 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLO[3.2.1]OCTYLAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012088365A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了公式（I）的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用这些衍生物的药物组合物和方法。
• BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Li Guiying

  公开号：US20120190686A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R 1 and R 2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了式(I)的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用它们的药物组合物和方法。
• BICYCLO[3.2.1.]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150057289A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R 1 and R 2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供一种式为(I)的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物：其中，L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用它们的药物组合物和方法。
• BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF THE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 (MGLU5 OR MGLUR5) FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) DISORDERS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3263566A1

  公开（公告）日：2018-01-03

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R1 and R2 are as defined herein, as allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGlu5 or mGluR5) for the treatment of central nervous system (CNS) disorders, such as e.g. mood disorders, anxiety, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and multiple sclerosis.

  本发明提供了式 (I) 的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物： 其中 L、R1 和 R2 如本文所定义，作为代谢谷氨酸受体 5（mGlu5 或 mGluR5）的异位调节剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，例如情绪障碍、焦虑、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症。
• Bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives as allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGlu5 or mGluR5) for the treatment of central nervous system (CNS) disorders
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2654422B1

  公开（公告）日：2017-08-02