5-Chlorospiro[1-benzothiophene-2,1'-cyclopropane]-3-one | 79003-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Chlorospiro[1-benzothiophene-2,1'-cyclopropane]-3-one
• CAS: 79003-15-9
• 化学式: C₁₀H₇ClOS
• 分子量: 210.684
• InChiKey: JRZPCJSUNWVPGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-巯基苯甲酸 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-Chlorospiro[1-benzothiophene-2,1'-cyclopropane]-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropane compounds. VI Synthesis of spiro(benzo(b)thiophene-2(3H),1'-cyclopropan)-3-ones.

  摘要：

  Spiro[苯并[b]噻吩-2(3H), 1'-环丙烷]-3-酮 (IIIc-1-IIIc-11) 及其氮杂类，如spiro[环丙烷-1, 2'(3'H)-噻吩[3, 2-c]吡啶]-3'-酮 (IIIc-12) 和spiro[环丙烷-1, 2'(3'H)-噻吩[2, 3-b]吡啶]-3'-酮 (IIIc-13)，分别由硫水杨酸和4-、2-巯基烟酸经过三步反应合成。4', 5'-二氢spiro[苯并[b]噻吩-2(3H), 3'(2'H)-呋喃]-2', 3'-二酮 (IIc) 的脱羧反应产生了2, 3-二氢苯并[b]噻吩[3, 2-b]呋喃 (IVc) 以及所需的spiro环丙烷化合物 (IIIc)。IIIc与IVc的比例受到苯环上取代基的显著影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1939

文献信息

• IMADA, ISUKEH;SUGIXARA, XIROSADA;KAVADA, MITSURU
  作者：IMADA, ISUKEH、SUGIXARA, XIROSADA、KAVADA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——
• Spiro compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0026000B1

  公开（公告）日：1983-05-11
• JPS5646879A
  申请人：——

  公开号：JPS5646879A

  公开（公告）日：1981-04-28
• JPS5756477A
  申请人：——

  公开号：JPS5756477A

  公开（公告）日：1982-04-05
• US4362740A
  申请人：——

  公开号：US4362740A

  公开（公告）日：1982-12-07