2-(2,2-dimethyl-6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propyl carbonochloridate | 1434080-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(2,2-dimethyl-6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propyl carbonochloridate
• CAS: 1434080-96-2
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₆
• 分子量: 315.71
• InChiKey: MKBMOIIHPVJLAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propyl carbonochloridate 在 吡啶 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 7-(((2-(4,5-dihydroxy-2-nitrophenyl)propoxy)carbonyl)oxy)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硝基儿茶酚作为可牵引的表面释放系统

  摘要：

  锚a！报道了用于表面改性和在TiO 2上的易释放的新型硝基邻苯二酚的合成和评估（参见方案）。儿茶酚酸酯锚定和基于硝基苯基的光可裂解释放物的特性合并在一起，从而创建了一种新的表面固定和小分子控制释放的工具，并在笼状荧光团上进行了原理验证。

  DOI：

  10.1002/cplu.201200251
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol 在 硝酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 66.92h， 生成 2-(2,2-dimethyl-6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propyl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  硝基儿茶酚作为可牵引的表面释放系统

  摘要：

  锚a！报道了用于表面改性和在TiO 2上的易释放的新型硝基邻苯二酚的合成和评估（参见方案）。儿茶酚酸酯锚定和基于硝基苯基的光可裂解释放物的特性合并在一起，从而创建了一种新的表面固定和小分子控制释放的工具，并在笼状荧光团上进行了原理验证。

  DOI：

  10.1002/cplu.201200251

文献信息

• Caged retinoids as photoinducible activators: implications for cell differentiation and neurite outgrowth
  作者：Johannes Hoecker、Raphael Liffert、Patrick Burch、Robin Wehlauch、Karl Gademann

  DOI：10.1039/c3ob40106e

  日期：——

  Aiming to control neurite formation and navigate the axonal growth by an extrinsic guidance, we report on the design, synthesis and biological evaluation of caged retinoids. Agonists of RARβ have been temporarily blocked either by the [(α-methyl-2-nitropiperonyl)oxy]carbonyl (MeNPOC) group or by immobilization using nitrocatechol linkers on TiO2 particles. Release on demand has been achieved by release under UV irradiation, leading to the biologically active compounds, which have been shown to induce neuronal differentiation and neurite outgrowth.

  为了通过外在指导控制神经突形成并引导轴突生长，我们报告了笼状视黄醇的设计、合成和生物学评价。 RARβ 激动剂已被 [(α-甲基-2-硝基胡椒基) 氧基]羰基 (MeNPOC) 基团或通过使用 TiO2 颗粒上的硝基儿茶酚连接体固定而暂时阻断。通过在紫外线照射下释放来实现按需释放，从而产生生物活性化合物，这些化合物已被证明可以诱导神经元分化和神经突生长。