10-bromo-5,6-diphenyl-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one | 1537878-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 10-bromo-5,6-diphenyl-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
• 英文别名: 10-Bromo-5,6-diphenylisoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
• CAS: 1537878-99-1
• 化学式: C₂₈H₁₇BrN₂O
• 分子量: 477.36
• InChiKey: YVGVYMVKNUPCSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-苯基-4(1H)-喹唑啉酮 、 二苯基乙炔 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到10-bromo-5,6-diphenyl-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Cross-coupling/annulations of quinazolones with alkynes for access to fused polycyclic heteroarenes under mild conditions

  摘要：

  钌催化的区域选择性氧化交叉耦合/喹唑啉酮与炔烃的环化反应成功开发，可直接合成融合多环杂芳烃。在温和条件下，该转化反应具有广泛的底物适用范围，能够实现中等到高产率的合成。

  DOI：

  10.1039/c3ob41955j

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed C–H Olefination Cascades to Divergently Construct Diverse Polyheterocycles by Tuning Manipulations of Directing Groups
  作者：Tianle Huang、Ting Wang、Yuesen Shi、Jian Chen、Xiaoyu Guo、Ruizhi Lai、Xuexin Liu、Zhouping Wu、Dongxue Peng、Longyu Wang、Hao Li、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04155

  日期：2021.3.5

  by nature, organic chemists have been using a divergent strategy to improve the synthetic efficiency of diverse molecules. Transition-metal-catalyzed C–H functionalization has become one of the most straightforward, powerful, and atom-economical methods to construct complex scaffolds. However, C–H activation initiated divergent transformation to prepare diverse molecules is still limited. To address

  受自然界创造的多样性启发，有机化学家一直在使用一种多样化的策略来提高多种分子的合成效率。过渡金属催化的C–H功能化已成为构建复杂支架的最直接，最强大且原子经济的方法之一。但是，由C–H活化引发的发散转化以制备各种分子仍然受到限制。为了解决这一挑战，我们在本文中开发了Rh（III）催化的C–H烯化/环化反应级联反应，通过调节方向基团（DG）的操作发散地构建了不同的多杂环。在简单的条件下，具有良好的官能团耐受性，化学选择性和区域选择性，可以创造性地合成多达9种不同的支架。
• Cobalt(III)-Catalyzed Synthesis of Fused Quinazolinones by C-H/N-H Annulation of 2-Arylquinazolinones with Alkynes
  作者：Subramani Kumaran、Kanniyappan Parthasarathy

  DOI：10.1002/ejoc.201901763

  日期：2020.2.21

  An efficient CoIII‐catalyzed cyclization of 2‐arylquinazolinones with alkynes for the synthesis of fused quinazolinones was developed. This method provides a great opportunity for the preparation of a library of quinazolinone based tetracyclic molecules.

  开发了一种高效的Co III催化的2-芳基喹唑啉酮与炔烃的环化反应，用于合成稠合的喹唑啉酮。该方法为基于喹唑啉酮的四环分子文库的制备提供了很大的机会。