(2-bromo-benzyloxy)-acetic acid ethyl ester | 159448-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-benzyloxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (2-Brom-benzyloxy)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-[(2-bromophenyl)methoxy]acetate；ethyl 2-[(2-bromophenyl)methoxy]acetate
• CAS: 159448-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: CJOSRKFIKUZBSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-benzyloxy)-acetic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (2-bromo-benzyloxy)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Viout; Gault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 237, p. 1162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基乙酸乙酯钠盐 、 2-溴苄氯 在 甲苯 作用下， 生成 (2-bromo-benzyloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Viout; Gault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 237, p. 1162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile radical mediated synthesis of azetidin-2,3-diones: potential synthons for biologically active compounds
  作者：Shamsher S. Bari、Mehmood S. Magtoof、Aman Bhalla

  DOI：10.1007/s00706-010-0346-9

  日期：2010.9

  operationally simple and efficient approach for the synthesis of azetidin-2,3-diones is described. The starting substrate 2-(2-bromobenzyloxy)ethanoyl chloride was treated with appropriate Schiff’s bases in triethylamine and dichloromethane to afford 3-(2-bromobenzyloxy)azetidin-2-ones. The synthesis of azetidin-2,3-diones was successfully achieved via radical mediated rearrangement of appropriately substituted

  摘要描述了一种用于合成氮杂环丁烷-2，3-二酮的操作简单有效的方法。在三乙胺和二氯甲烷中，用合适的席夫碱处理起始底物2-（2-溴苄氧基）乙酰氯，得到3-（2-溴苄氧基）氮杂环丁烷-2-酮。氮杂环丁烷-2,3-二酮的合成是通过使用正三氢化锡氢化物和AIBN在回流的干燥苯中通过自由基介导的适当取代的3-（2-溴苄氧基）氮杂环丁烷-2-酮的自由基介导的重排而成功完成的。 图形概要