2-羟基乙酸乙酯钠盐 | 38233-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基乙酸乙酯钠盐
• 英文名称: ethyl glycolate sodium salt
• 英文别名: ethyl 2-hydroxyacetate sodium salt；Natrium-Verbindung des Glykolsaeure-aethylesters；Ethyl Sodium Glycolate；sodium;2-ethoxy-2-oxoethanolate
• CAS: 38233-96-4
• 化学式: C₄H₇O₃*Na
• 分子量: 126.088
• InChiKey: XHPLMWCOBFTCBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.09
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基乙酸乙酯钠盐 、 2-溴丙酸乙酯 在 乙醚 作用下， 生成 1,1'-bis(1,1'-carboxyethyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Jungfleisch; Godchot, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 144, p. 981

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-羟基乙酸乙酯钠盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and keto-enol tautomerism of ethyl 4-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-b]quinoline-3-carboxylate

  摘要：

  摘要：已开发出一种高效的方法用于合成一种新颖的含β-酮酸酯基的吡喃喹啉化合物，即乙酸乙酯4-氧代-3,4-二氢-1H-吡喃[3,4-b]喹啉-3-羧酸酯。该方法包括两步合成过程。第一步涉及乙酸乙酯2-溴甲基-3-喹啉-3-羧酸酯与乙酸羟基乙酸乙酯在无水苯中进行威廉姆森反应，得到中间体乙酸乙酯2-[(2-乙氧基-2-氧代乙氧基)甲基]喹啉-3-羧酸酯。第二步包括在无水甲苯中，采用乙酸钠存在下，对所得中间体进行迪克曼缩合反应，得到所需的含有β-酮酸酯基的吡喃喹啉化合物。通过光谱方法研究了所得化合物的酮-烯醇异构化现象。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0276-6

文献信息

• Nucleophilic Additions of Sodium Alkoxides to 4,4-Dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene
  作者：Sandrine Jacquot、Gérard Schmitt、Bernard Laude、Marek M. Kubicki、Olivier Blacque

  DOI：10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1235::aid-ejoc1235>3.0.co;2-8

  日期：2000.4

  The reaction of some sodium alkoxides with 4,4-dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene is described. Whereas sodium methoxide, ethoxide or isopropoxide leads to 1,3-bis(alkoxy)- and/or 1,3,4-tris(alkoxy)-2-azabut-2-enes, the sodium salt of ethyl glycolate gives a Δ2-oxazoline. Mechanisms for the formation of these products are proposed.

  描述了一些钠醇盐与 4,4-dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene 的反应。甲醇钠、乙醇钠或异丙醇钠产生 1,3-双(烷氧基)-和/或 1,3,4-三(烷氧基)-2-氮杂丁-2-烯，乙醇酸乙酯的钠盐产生 Δ2-恶唑啉。提出了形成这些产物的机制。
• 7-amido-1,8-naphthyridines as hydrogen bonding units for the complexation of guanine derivatives: The role of 2-alkoxyl groups in decreasing binding affinity
  作者：Thomas J. Murray、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01586-7

  日期：1995.10

  The unusually low stability of a hydrogen bonded complex between a guanosine derivative and a 7-amido-2-alkoxy-1,8-naphthyridine, containing the DAA-ADD motif, can be explained by a conformational/steric effect.

  鸟嘌呤衍生物和含有DAA-ADD基序的7-氨基-2-烷氧基-1,8-萘啶之间的氢键复合物的异常低的稳定性可以通过构象/空间效应来解释。
• Vieles, Annales de Chimie (Cachan, France), 1935, vol. <11>3, p. 156,170,173
  作者：Vieles

  DOI：——

  日期：——
• Substituent effects on hydrogenation of aromatic rings: hydrogenation vs. hydrogenolysis in cyclic analogs of benzyl ethers
  作者：Luigi Anzalone、Jerry A. Hirsch

  DOI：10.1021/jo00212a025

  日期：1985.6
• Lichtenberger; Faure, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 995,996, 1000
  作者：Lichtenberger、Faure

  DOI：——

  日期：——