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laurifine
laurifine | 56261-28-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
laurifine
英文别名
2,3,12-trimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5
H
-dibenzo[
d
,
f
]azonine;Laurifin;4,5,16-trimethoxy-10-azatricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(13),2,4,6,14,16-hexaene
CAS
56261-28-0
化学式
C
19
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
313.397
InChiKey
QTERLNHMRBRQSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
39.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:dfce8126bc43639a524327e1208f3ee9
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-丙基-2-十四烷基丙二酸二乙酯
laurifonine
56261-25-7
C
20
H
25
NO
3
327.423
反应信息
作为产物:
描述:
2,3,5,6-tetrahydro-8,9-dimethoxy-1-(3-oxobutyl)-1H-pyrrolo(2,1-a)isoquinolinium iodide 在 lithium aluminium tetrahydride 、
sodium
、
potassium carbonate
、
copper(ll) bromide
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 50.5h, 生成
laurifine
参考文献:
名称:
Bremner, John B.; Dragar, Charles, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1451 - 1457
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bremner, John B.; Dragar, Charles, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1451 - 1457
作者:
Bremner, John B.、Dragar, Charles
DOI:
——
日期:
——
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