1-<2-(3-Cyan-3-phenyl-2-oxiranyl)phenoxymethyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester | 76836-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-(3-Cyan-3-phenyl-2-oxiranyl)phenoxymethyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 1-[[2-(3-cyano-3-phenyloxiran-2-yl)phenoxy]methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 76836-68-5
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₇
• 分子量: 459.455
• InChiKey: XEANFUZNSRITTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(3-Cyan-3-phenyl-2-oxiranyl)phenoxymethyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到1-<2-(3-Cyan-3-phenyl-2-oxiranyl)phenoxymethyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-en-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Brokatzky, Juergen; Eberbach, Wolfgang, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 384 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-(2-furylmethyloxy)benzaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 408.0h， 生成 1-<2-(3-Cyan-3-phenyl-2-oxiranyl)phenoxymethyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Brokatzky, Juergen; Eberbach, Wolfgang, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 384 - 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROKATZKY J.; EBERBACH W., CHEM. BER., 1981, 114, NO 1, 384-388
  作者：BROKATZKY J.、 EBERBACH W.

  DOI：——

  日期：——