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(+)-13-Hydroxy-docosansaeuremethylester
(+)-13-Hydroxy-docosansaeuremethylester | 13980-18-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-13-Hydroxy-docosansaeuremethylester
英文别名
13-L-Hydroxy-docosansaeuremethylester;methyl (13S)-13-hydroxydocosanoate
CAS
13980-18-2;23560-00-1;23560-01-2
化学式
C
23
H
46
O
3
mdl
——
分子量
370.616
InChiKey
WGEMHCMSJPPUBE-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
53-54 °C
沸点:
455.4±18.0 °C(Predicted)
密度:
0.904±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.8
重原子数:
26
可旋转键数:
21
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (R)-9-hydroxystearate
6114-37-0
C
19
H
38
O
3
314.509
——
9-L-Hydroxy-octadecansaeuremethylester
23559-94-6
C
19
H
38
O
3
314.509
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)-13-Hydroxy-docosansaeuremethylester
生成 (+)-13-Hydroxy-docosansaeure
参考文献:
名称:
A new hydroxy fatty acid sophoroside from
Candida
bogoriensis
摘要:
当酵母Candida bogoriensis在搅拌发酵罐中培养时,产生外源性的糖脂类化合物,产量为0.5至1克/升。其中的主要成分是一种结晶的sophorosyl羟基脂肪酸,其结构已被确定为13-[(2'-O-β-D-葡萄糖苷基-β-D-葡萄糖苷基)-氧基]十二酸6',6"-二乙酸酯。分子中的羟基酸部分可能具有L-构型。还存在一种单乙酰糖脂作为次要成分。
DOI:
10.1139/v68-057
作为产物:
描述:
methyl (R)-9-hydroxystearate
以
吡啶
为溶剂, 生成
(+)-13-Hydroxy-docosansaeuremethylester
参考文献:
名称:
Absolute configurations of 13-hydroxydocosanoic and 17-hydroxyoctadecanoic acids
摘要:
13-D-和13-L-羟基二十二酸甲酯已从9-D-和9-L-羟基十八烷酸合成。将这些酯与由波尔多曲霉产生的13-羟基二十二酸甲酯进行比较,结果显示天然产物具有L-构型。已从由顶芽酵母产生的17-羟基十八烷酸制备了已知的2-D-辛醇,表明该酸也具有L-构型。然而,大多数天然存在的长链羟基酸具有D-构型。
DOI:
10.1139/v68-616
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