Benzyl tert-butyl bromomalonate | 78815-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl tert-butyl bromomalonate
• 英文别名: benzyl t-butyl bromomalonate；3-O-benzyl 1-O-tert-butyl 2-bromopropanedioate
• CAS: 78815-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₄
• 分子量: 329.191
• InChiKey: CYNWVCZADICBNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl tert-butyl bromomalonate 在 diazabicyclo-undecane 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 98.25h， 生成 5-benzyloxycarbonyl-8,13,17-tris(2-methoxycarbonylethyl)-7,12,18-tris(methoxycarbonylmethyl)-2,2-dimethylchlorin
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Turner, Simon P. D.; Block, Michael H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1577 - 1586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸叔丁酯苯甲酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以78%的产率得到Benzyl tert-butyl bromomalonate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175

文献信息

• INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3628672A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The invention relates to a compound which is an indane according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, M, Ⓐ, n, p, and q are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics.

  该发明涉及一种化合物，其为根据式（I）的茚烷，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、M、Ⓐ、n、p和q如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。
• Phase-transfer catalyzed enantioselective α-alkylation of α-acyloxymalonates: construction of chiral α-hydroxy quaternary stereogenic centers
  作者：Min Woo Ha、Sujee Choi、Seek Kim、Jun Young Lee、Jae Kyun Lee、Jeeyeon Lee、Suckchang Hong、Hyeung-geun Park

  DOI：10.1039/c6ra15121c

  日期：——

  The enantioselective synthesis of α-acyloxy-α-alkylmalonates was developed as an efficient method for producing chiral α-tertiary alcohols, which are potentially valuable intermediates in the synthesis of natural products and pharmaceuticals. The efficient enantioselective α-alkylation of diphenylmethyl tert-butyl α-acyloxymalonates was accomplished via phase-transfer catalysis in the presence of (S

  开发α-酰氧基-α-烷基丙二酸酯的对映选择性合成是生产手性α-叔醇的有效方法，所述α-叔醇是天然产物和药物合成中潜在的有价值的中间体。在（S，S）-3,4,5-三氟苯基-NAS溴化物的存在下通过相转移催化完成对二苯基甲基叔丁基α-酰氧基丙二酸酯的有效对映选择性α-烷基化反应，得到相应的α-酰氧基-α -烷基丙二酸酯的化学收率高（高达99％）和光学收率（ee高达93％），可以很容易地转化为具有手性α-叔醇基团的通用手性中间体。