2,2,2-trifluoro-1-[5-[(2-methoxy-5-phenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)sulfonyl]-2,3-dihydroindol-1-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-[5-[(2-methoxy-5-phenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)sulfonyl]-2,3-dihydroindol-1-yl]ethanone
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃N₃O₄S
• 分子量: 453.442
• InChiKey: ZBABRSWZVFPPBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole 、 1-(2,2,2-三氟乙酰基)吲哚啉-5-磺酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-[5-[(2-methoxy-5-phenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)sulfonyl]-2,3-dihydroindol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of 4-phenyl-1-arylsulfonyl imidazolidinones

  摘要：

  Novel 1-(1-benzoylindoline-5-sulfonyl)-4-phenyl,5-dihydroimidazolones 3 synthesized show highly potent and broad cytotoxicities. Among them compound 3b (DW2143) exhibits much more potent cytotoxicities than doxorubicin and highly effective antitumor activities against murine (3LL, Colon 26) and human xenograft (NCI-H23, SW620) tumor models. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00261-3

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of 4-phenyl-1-arylsulfonyl imidazolidinones
  作者：Sang-Hun Jung、Hui-Soon Lee、Jae-Shin Song、Hwan-Mook Kim、Sang-Bae Han、Chang-Woo Lee、Moonsun Lee、Dong-Rack Choi、Jung-Ah Lee、Yong-Ho Chung、Sung-June Yoon、Eun-Yi Moon、Hyun-Sook Hwang、Seung-Kyoo Seong、Dug-Keun Lee

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00261-3

  日期：1998.6

  Novel 1-(1-benzoylindoline-5-sulfonyl)-4-phenyl,5-dihydroimidazolones 3 synthesized show highly potent and broad cytotoxicities. Among them compound 3b (DW2143) exhibits much more potent cytotoxicities than doxorubicin and highly effective antitumor activities against murine (3LL, Colon 26) and human xenograft (NCI-H23, SW620) tumor models. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.