[Pd(N3)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] | 16591-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(N3)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
• 英文别名: Pd(N3)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)；[Pd(N3)2(dppe)]；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+);diazide
• CAS: 16591-43-8
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆P₂Pd
• 分子量: 588.884
• InChiKey: HBLBKMVWCIRHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(N3)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 在 乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  平面四坐标复合物的快速反应。第5部分。中性和阳离子钯（II）配合物反应中溶剂对离去基团的影响

  摘要：

  底物[Pd（3-NHpd）X] NO 3（3-NHpd = 3-氮杂戊烷-1,5-二胺; X = Cl，Br，I ，N 3，SCN或NO 2）以及其中一些反应的平衡常数已在25°C的甲醇，二甲基甲酰胺和二甲基亚砜溶剂中进行了研究。乙二胺在底物中[Pd（L–L）X 2取代第一组X的动力学在二甲基甲酰胺中以及在某些情况下在25°C下，也采用了[L–L = 1、10-菲咯啉，1,2-双（二苯基膦基）乙烷或乙二胺]。从质子到偶极非质子传递溶剂，速率常数和平衡常数都会发生明显变化。离去基团的不稳定性顺序取决于底物的性质，并且在所有情况下在很大程度上受溶剂性质的变化影响。

  DOI：

  10.1039/dt9820002445
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(二苯基膦基)乙烷二氯化钯(II) 在 sodium azide 、 六氟磷酸银 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(N3)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  平面四坐标复合物的快速反应。第5部分。中性和阳离子钯（II）配合物反应中溶剂对离去基团的影响

  摘要：

  底物[Pd（3-NHpd）X] NO 3（3-NHpd = 3-氮杂戊烷-1,5-二胺; X = Cl，Br，I ，N 3，SCN或NO 2）以及其中一些反应的平衡常数已在25°C的甲醇，二甲基甲酰胺和二甲基亚砜溶剂中进行了研究。乙二胺在底物中[Pd（L–L）X 2取代第一组X的动力学在二甲基甲酰胺中以及在某些情况下在25°C下，也采用了[L–L = 1、10-菲咯啉，1,2-双（二苯基膦基）乙烷或乙二胺]。从质子到偶极非质子传递溶剂，速率常数和平衡常数都会发生明显变化。离去基团的不稳定性顺序取决于底物的性质，并且在所有情况下在很大程度上受溶剂性质的变化影响。

  DOI：

  10.1039/dt9820002445

文献信息

• Reactions of palladium(ii) and platinum(ii) bis(azido) complexes with isocyanides: synthesis and structural characterization of palladium(ii) and platinum(ii) complexes containing carbodiimido (or bis(carbodiimido)) and bis(tetrazolato) ligands
  作者：Yong-Joo Kim、Yong-Su Kwak、Young-Seon Joo、Soon-W. Lee

  DOI：10.1039/b103916b

  日期：2002.1.9

  palladium(II) complexes with a carbodiimido group, in which a nitrogen of the linear NCN moiety is bonded to the metal center, and with a tetrazolato ring formed via 1,3-dipolar cycloaddition of the isocyanide to the coordinated azido bond. Heating the isolated complexes 1 and 3 at 60 °C for 5 h converted them into the bis(carbodiimido)palladium(II) complexes, trans-Pd[NCN–R]2L2 (R = 2,6-Me2C6H3, L =

  双（叠氮基）钯（II）络合物Pd（N 3）2 L 2（L = PMe 3，PMe 2 Ph ，PEt 3，PMePh 2）与2当量的2,6-二甲基苯基异氰化物得到的Pd（II）配合物，反式-Pd [CN 4（R）]（N c ^ N-R）L- 2（R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，L = PME 3，1 ; PME 2 PH，2 ; PET 3，3 ; PMePh 2，4）含有碳化二亚配体 和C配位的5元四唑 配体。1和2的X射线结构确定了具有碳二亚胺基的钯（II）配合物的形成，其中氮线性N C N部分的一部分与金属中心键合，并通过 1,3-偶极环加成 的 异氰化物配位叠氮基键。加热分离的复合体1和3在60℃下5小时转化成它们的双（碳化二亚胺）钯（II）配合物，反式-Pd [N Ç N-R] 2大号2（R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，L = PME 3，5 ; PET 3，6）。的反应2
• Single-bridged halide or pseudohalide complexes of palladium(II)
  作者：R. Usón、J. Forniés、P. Espinet、R. Navarro

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82495-0

  日期：1984.2

  cationic binuclear palladium complexes of the type (μ-X)[Pd(C6F5)L2][Pd(C6F5)L′]}ClO4 (L = N or P donors) is described. X can be a pseudohalide, such as CN, SCN or N3, or a halide when L2 is a bidentate N-ligand, such as bipy. Trinuclear complexes of the type [(PPh3)2Pd](μ-X)2[Pd(C6F5)L2]2}ClO4 have only been obtained for X = CN. For X = other pseudohalide or halide, rearrangement reactions render

  μ-X）[Pd（C 6 F 5）L 2 ] [Pd（C 6 F 5）L']} ClO 4（L = N或P供体）的阳离子双核钯配合物的合成为描述。X可以是假卤化物，例如CN，SCN或N 3，或者当L 2是双齿N-配体时的卤化物，例如联吡啶。[（（PPh 3）2 Pd]（μ-X）2 [Pd（C 6 F 5）L 2 ] 2 } ClO 4类型的三核配合物仅针对X = CN获得。对于X ＝其他假卤化物或卤化物，重排反应使双核双桥物质与上述类型的双核单桥物质一起。还描述了五核配合物[Pd（μ-CN）4 ] [Pd（C 6 F 5）（PPh 3）2 ] 4 }（ClO 4）2的制备。
• Bis(phosphine)-Pd(II) and -Pt(II) complexes containing chiral tetrazole-thiolato rings: Synthesis, structures, and reactivity toward some electrophiles
  作者：Hyuck Hee Lee、Sam-Yong Han、Young Soo Gyoung、Yong-Joo Kim、Kyung-Eun Lee、Young Ok Jang、Soon W. Lee

  DOI：10.1016/j.ica.2011.08.053

  日期：2011.11

  Bis(azido)bis(phosphine)-Pd(II) and -Pt(II) complexes, [M(N3)2L2] L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}, underwent 1,3-dipolar cycloaddition with organic chiral isothiocyanates (R∗–NCS: R∗ = (S)-(+)-1-phenylethyl, (R)-(−)-1-phenylethyl, (±)-1-phenylethyl, (S)-(+)-1-indanyl) to give the corresponding tetrazole-thiolato Pd(II) and Pt(II) complexes, trans-[MS[CN4(R∗)]}2L2] or [MS[CN4(R∗)]}2(dppe)]

  双（叠氮基）双（膦）-Pd（II）和-Pt（II）络合物，[M（N 3）2大号2 ] L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷}，与有机手性异硫氰酸酯（R ∗ –NCS：R ∗  =（S）-（+）-1-苯乙基，（R）-（-）-1-苯乙基）进行1,3-偶极环加成反应，（±）-1-苯乙基，（S）-（+）-1-茚满基），得到相应的四唑-硫醇基Pd（II）和Pt（II）配合物，反式-[M S [CN 4（R ∗）]} 2 L 2 ]或[M S [CN 4（R ∗）]} 2（DPPE）]。产物的光谱（IR和NMR）和X射线结构分析表明，在整个反应过程中保留了起始有机异硫氰酸酯的绝对构型。用亲电子试剂如HCl或苯甲酰氯对分离的四唑-硫醇基络合物进行进一步处理，得到含有四唑硫酮或四唑基硫醚基团的杂环化合物。此外，在水存在下，由NaN 3和R ∗
• Laupp, Martin; Straehle, Joachim, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 210 - 211
  作者：Laupp, Martin、Straehle, Joachim

  DOI：——

  日期：——