2-(N-methyl-anilino)-5-trifluoromethyl-benzo[1,3]dithiolylium; iodide | 66201-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-methyl-anilino)-5-trifluoromethyl-benzo[1,3]dithiolylium; iodide
• 英文别名: N-methyl-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3-benzodithiol-2-ylidene]benzaminium iodide；N-Methyl-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3-benzodithiol-2-ylidene]benzenaminium iodide；methyl-phenyl-[5-(trifluoromethyl)-1,3-benzodithiol-2-ylidene]azanium;iodide
• CAS: 66201-13-6
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃NS₂*I
• 分子量: 453.291
• InChiKey: KXMAKOJVPXPBLU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基绕丹宁 、 2-(N-methyl-anilino)-5-trifluoromethyl-benzo[1,3]dithiolylium; iodide 在 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-thioxo-3-[[5-(trifluoromethyl)-1,3-benzodithiol-2-ylidene]amino]-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodithiolanes

  摘要：

  具有以下结构式##STR1##及其药用可接受的盐的化合物，其中R.sub.1是氢、卤素、三氟甲基、烷基、烷氧基、硝基、氨基或羟基；R.sub.2是氨基、5-或6-成员杂环基、3-吲哚基、羧基或烷氧羰基；n为0、1、2、3、4或5；具有抗炎活性。

  公开号：

  US04104467A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(Trifluoromethyl)-1,3-benzodithiol-2-ylidene]benzenamine 、 碘甲烷 在 碘甲烷 、 benzene acetonitrile 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 564.0h， 以to yield 3.0g of the title compound, melting point 161°-164° C.的产率得到2-(N-methyl-anilino)-5-trifluoromethyl-benzo[1,3]dithiolylium; iodide
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodithiolanes

  摘要：

  具有以下结构式##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1为氢、卤素、三氟甲基、烷基、烷氧基、硝基、氨基或羟基；R.sub.2为羧基或烷氧羰基；n为0、1、2、3、4或5的化合物具有抗炎活性。

  公开号：

  US04107175A1

文献信息

• Synthesis of Substituted 2-Imino-1,3-benzodithioles
  作者：P. W. Sprague、J. E. Heikes

  DOI：10.1055/s-1979-28657

  日期：——