benzene acetonitrile | 186888-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene acetonitrile
• 英文别名: Acetonitrile benzene；acetonitrile;benzene
• CAS: 186888-24-4
• 化学式: C₂H₃N*C₆H₆
• 分子量: 119.166
• InChiKey: SNZXMAHBUQXQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene acetonitrile 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 乙腈 、 苯
  参考文献：
  名称：

  分子复合物。第18部分：化学计量学确定的连续变化（工作）方法的核磁共振适应

  摘要：

  推导了用于通过分光光度法确定分子配合物化学计量的经典Job方法的nmr对应物。它可用于芴基-六甲基苯和乙腈-苯系统，尽管它们的化学计量学与经典推导的一致，但对于后者系统，已确定了其他配合物。该方法用于揭示所测化学计量学对相互作用物种溶液浓度的依赖性。结果表明，当1：1和1：2配合物共存时可以分别鉴定，并且可以很容易地测定形成前者的平衡常数。

  DOI：

  10.1039/f19868200533
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 苯 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 benzene acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  分子复合物。第18部分：化学计量学确定的连续变化（工作）方法的核磁共振适应

  摘要：

  推导了用于通过分光光度法确定分子配合物化学计量的经典Job方法的nmr对应物。它可用于芴基-六甲基苯和乙腈-苯系统，尽管它们的化学计量学与经典推导的一致，但对于后者系统，已确定了其他配合物。该方法用于揭示所测化学计量学对相互作用物种溶液浓度的依赖性。结果表明，当1：1和1：2配合物共存时可以分别鉴定，并且可以很容易地测定形成前者的平衡常数。

  DOI：

  10.1039/f19868200533
• 作为试剂：
  描述：

  烟酸 、 碳酸氢钠 、 氯甲基氯磺酸酯 在 四丁基硫酸氢铵 benzene acetonitrile 、 氯仿 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1.28 g (74.8%) of an oily residue, which的产率得到nicotinic acid chloromethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Redox systems for brain-targeted drug delivery

  摘要：

  羟丙基、羟乙基、葡萄糖基、麦芽糖基和麦芽三糖基的β-和γ-环糊精的包含物与二氢吡啶酰盐氧化还原体系的还原、可生物氧化、穿越血脑屏障的脂质形式形成的复合物，用于脑定向药物传递，提供了一种稳定氧化还原体系的手段，特别是对抗氧化反应。氧化还原的包含物复合物还提供了一种减少系统给药后肺部初始药物浓度的手段，从而降低毒性。在某些情况下，复合物化可显著提高氧化还原体系的水溶性。

  公开号：

  US05017566A1

文献信息

• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• [EN] TRANYLCYPROMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE LSD1 AND/OR LSD2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRANYLCYPROMINE COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE LSD1 ET/OU LSD2
  申请人：UNIV ROMA

  公开号：WO2011131576A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Tranylcypromine derivatives useful as therapeutic agents, particularly for the prevention and/or treatment of diseases and conditions associated with the activity of histone demethylases LSD1 and LSD2, such as the diseases characterized by deregulation of gene transcription, cell differentiation and proliferation, e.g. tumors, viral infections, are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) wherein A and R3 are as defined in the specification. The invention also relates to the preparation of these compounds, as well as to compositions containing them and to therapeutic use thereof.

  具有治疗作用的曲马西普丙胺衍生物，特别适用于预防和/或治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1和LSD2的活性相关的疾病和病况，例如以基因转录、细胞分化和增殖失调为特征的疾病，如肿瘤、病毒感染等。这些化合物属于结构式(I)，其中A和R3如规范中定义。本发明还涉及这些化合物的制备，以及含有它们的组合物和其治疗用途。
• Farnesyl transferase inhibiting benzoheterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034218A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) 1 wherein r, s, t, X, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括具有法尼基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物，其中r、s、t、X、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Polymorphs of clopidogrel hydrobromide
  申请人：Ratiopharm GmbH

  公开号：EP1674468A1

  公开（公告）日：2006-06-28

  The invention relates to five anhydrous and two hydrated modifications of clopidogrel hydrobromide, their preparation and their use.

  该发明涉及到氢溴酸氯吡格雷的五种无水和两种水合改性物，它们的制备和用途。
• Pyrazolo-[1,5-a]-Pyrimidones Derivatives and Pharmaceutical Compositions and Uses Thereof
  申请人：Zhang Hailin

  公开号：US20120088775A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides new pyrazolo-[1,5- a ]-pyrimidone derivates and pharmaceutical compositions comprising said compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers or diluents. The uses of the compounds for the manufacture of potassium channel openers, anti-epilepsy medicaments, anti-anxiety medicaments and analgesic medicaments are also provided in the present invention.

  本发明提供了新的吡唑并[1,5-a]-嘧啶酮衍生物及包含该化合物和一个或多个药学上可接受的载体或稀释剂的制药组合物。本发明还提供了该化合物用于制造钾通道开放剂、抗癫痫药物、抗焦虑药物和镇痛药物的用途。