5-methylamino-valeric acid ethyl ester | 41880-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methylamino-valeric acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Methylamino-valeriansaeure-aethylester；Ethyl 5-(methylamino)pentanoate
• CAS: 41880-29-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: JBCBBOICORGTKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 5-methylamino-valeric acid ethyl ester 生成 diethyl 5,5’-(methylazanediyl)dipentanoate
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Cyclization of a Series of ι,ι'-Dicarbethoxydialkylmethylamines through the Acetoacetic Ester Condensation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01330a065
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲基氨基)戊酸 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 生成 5-methylamino-valeric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Cyclization of a Series of ι,ι'-Dicarbethoxydialkylmethylamines through the Acetoacetic Ester Condensation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01330a065

文献信息

• PEPTIDE NUCLEIC ACID DERIVATIVES WITH GOOD CELL PENETRATION AND STRONG AFFINITY FOR NUCLEIC ACID
  申请人：Lee Jong-Ook

  公开号：US20110178031A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides a novel class of peptide nucleic acid derivatives, which show good cell penetration and strong binding affinity for nucleic acid.

  本发明提供了一类新型的肽核酸衍生物，它们具有良好的细胞穿透性和对核酸的强结合亲和力。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TARGETED DELIVERY OF AGENTS TO BONE FOR INTERACTION THEREWITH
  申请人：Pierce William M.

  公开号：US20080221070A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Bone targeted compounds and methods are provided. Compounds can include a Bone Targeting Portion (R T ), having an affinity for bone; a Bone Active Portion (R A ) for interacting with and affecting bone; a Linking Portion (R L ) connecting the Bone Targeting Portion and the Bone Active Portion. The Bone Active Portion is derived from an estrogenic agent. Compounds can also include a Blocking Group (R P ) that reduces or eliminates the estrogenic activity of the Bone Active Portion.

  提供了针对骨骼的化合物和方法。这些化合物可以包括针对骨骼的部分（RT），具有与骨骼的亲和力；用于与骨骼相互作用并影响骨骼的活性部分（RA）；连接针对骨骼部分和活性部分的连接部分（RL）。活性部分来源于雌激素类药物。化合物还可以包括减少或消除活性部分雌激素活性的阻断基团（RP）。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110294775A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Novel compounds which are useful for treating acute pain, visceral pain, neuropathic pain, inflammatory/pain receptor-mediated pain, tumour pain and headache diseases. The following is exemplary:

  新颖的化合物，可用于治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经痛、炎症/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤疼痛和头痛疾病。以下是示例：
• Arylsulfonamide mit analgetischer Wirkung
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2025675A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.

  本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。
• Analgetische Phenylsulfonamide
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2402329A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.

  本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。