5-(甲基氨基)戊酸 | 21382-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-(甲基氨基)戊酸
• 英文名称: 5-(methylamino)pentanoic acid
• 英文别名: 5-Methylamino-valeriansaeure
• CAS: 21382-30-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: CMVZMERLBCRJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲基氨基)戊酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 5-甲基氨基戊酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE OXALATE SALTS OF A DIAMIDE COMPOUND

  摘要：

  该发明涉及苯并-2-基甲酸1-(2-{[4-(4-{[(R)-2-羟基-2-(8-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-5-基)乙基氨基]-甲基}苯基甲酰)丁基]甲基甲酰}乙基)哌啶-4-基酯的结晶草酸盐。该发明还涉及含有这种结晶草酸盐的组合物；使用这种结晶草酸盐来治疗肺部疾病等的方法；以及制备这种结晶草酸盐的方法。

  公开号：

  US20120083478A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-吡啶酮 在 盐酸 、 nickel-copper 作用下， 160.0~200.0 ℃ 、2.94 MPa 条件下， 生成 5-(甲基氨基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Raeth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 489, p. 107,117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODRUGS AND THE USE THEREOF
  申请人：Diedrichs Nicole

  公开号：US20120122820A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present application relates to prodrug derivatives of 2-amino-6-([2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders.

  本申请涉及2-氨基-6-([2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫)-4-[4-(2-羟乙氧基)苯基]吡啶-3,5-二氰基的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020115826A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• [EN] HYDROXYMETHYL SUBSTITUTED DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBIOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROISOXAZOLE A SUBSTITUTION HYDROXYMETHYLE POUVANT SERVIR D'AGENTS ANTIBIOTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004078753A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, (I) R1a is NH(C=W)R5 or (a); W is O or S; R2 and R3 are for example H or F; R1 is for example hydrogen, or halogen; R5 is selected from hydrogen, (2-6C)alkyl (optionally substituted); R6 and R7 are independently selected from hydrogen, and (1-4C)alkyl (optionally substituted); wherein R4 is either a hydroxymethyl substituent on C-4' of the isoxazoline ring; or R4 is a hydroxymethyl substituent on C-5' of the isoxazoline ring and the stereochemistry at C-5' of the isoxazoline ring and at C-5 of the oxazolidinone ring is selected, such that the compound of formula (I) is a single diastereomer; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，（I）中R1a是NH(C=W)R5或（a）；W是O或S；R2和R3例如是H或F；R1例如是氢或卤素；R5从氢，（2-6C）烷基（可选地取代）中选择；R6和R7独立地从氢和（1-4C）烷基（可选地取代）中选择；其中R4是异噁唑环的C-4'上的羟甲基取代基；或R4是异噁唑环的C-5'上的羟甲基取代基，且异噁唑环的C-5'和噁唑烷酮环的C-5的立体化学被选择，使得公式（I）的化合物是单一对映体；它们作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Ti(o-i-pr)4 mediated lactamizations
  作者：Mary Mader、Paul Helquist

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85082-2

  日期：1988.1

  Ti(O-i-Pr)4 promotes the formation of 5- and 6-membered lactams from primary and secondary ω-amino acids, giving the lactams in good yield (75–93%).

  Ti（Oi-Pr）4促进伯和仲ω-氨基酸形成5元和6元内酰胺，内酰胺收率高（75-93％）。
• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。