2-(ortho-diphenylphosphinophenyl)-1,3-dioxane | 785828-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(ortho-diphenylphosphinophenyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: [2-(1,3-Dioxan-2-yl)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 785828-51-5
• 化学式: C₂₂H₂₁O₂P
• 分子量: 348.381
• InChiKey: BZCGCNFGZVSUGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 2-(ortho-diphenylphosphinophenyl)-1,3-dioxane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到((COD)[η2-P,O-2-(ortho-diphenylphosphinophenyl)-1,3-dioxane]rhodium(I)) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  2-（邻-膦基苯基）-官能化的1,3-二氧戊环和1,3-二恶烷对[（COD）Rh]-复合物片段的合成和配位行为–固定化复合物的模型

  摘要：

  报道了醚-膦配体的合成：2-（邻-二苯基膦基苯基）-1,3-二氧戊环（1a），2-（邻二异丙基膦基苯基）-1,3-二氧戊环（1b），2-（邻-二苯基膦基苯基）-1,3-二氧戊环（1b）。二苯基膦基苯基）-1，3-二恶烷（1c），2-（邻二异丙基膦基苯基）-1，3-二恶烷（1d）。它们与[（COD）RhCl] 2（COD：1,5-环辛二烯）的反应导致形成单核络合物：{氯（COD）[2-（邻-二苯基膦基苯基）-1,3-二氧戊环]铑（ I）}（2a），{氯（COD）[2-（邻位-（二异丙基膦基苯基）-1,3-二氧戊环]铑（I）}（2b），{氯（COD）[2-（邻-二苯基膦基苯基）-1,3-二氧六环]铑（I）}（2c）和{氯（COD）[2-（邻-二异丙基膦基苯基）-1,3-二恶烷]铑（I）}（2d）。化合物的氯配体2A和2B与TlPF被抽象6，伴有的配位体的缩醛氧原子插入1A和1B到金属中心的配位球，产生{（COD）[η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.05.050
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 2-(2-溴苯基)-1,3-二恶烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-(ortho-diphenylphosphinophenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  2-（邻-膦基苯基）-官能化的1,3-二氧戊环和1,3-二恶烷对[（COD）Rh]-复合物片段的合成和配位行为–固定化复合物的模型

  摘要：

  报道了醚-膦配体的合成：2-（邻-二苯基膦基苯基）-1,3-二氧戊环（1a），2-（邻二异丙基膦基苯基）-1,3-二氧戊环（1b），2-（邻-二苯基膦基苯基）-1,3-二氧戊环（1b）。二苯基膦基苯基）-1，3-二恶烷（1c），2-（邻二异丙基膦基苯基）-1，3-二恶烷（1d）。它们与[（COD）RhCl] 2（COD：1,5-环辛二烯）的反应导致形成单核络合物：{氯（COD）[2-（邻-二苯基膦基苯基）-1,3-二氧戊环]铑（ I）}（2a），{氯（COD）[2-（邻位-（二异丙基膦基苯基）-1,3-二氧戊环]铑（I）}（2b），{氯（COD）[2-（邻-二苯基膦基苯基）-1,3-二氧六环]铑（I）}（2c）和{氯（COD）[2-（邻-二异丙基膦基苯基）-1,3-二恶烷]铑（I）}（2d）。化合物的氯配体2A和2B与TlPF被抽象6，伴有的配位体的缩醛氧原子插入1A和1B到金属中心的配位球，产生{（COD）[η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.05.050

文献信息

• Syntheses and coordination behaviour of 2-(ortho-phosphinophenyl)-functionalised 1,3-dioxolanes and 1,3-dioxanes towards a [(COD)Rh]-complex fragment – models for immobilised complexes
  作者：M. Ahlmann、O. Walter

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.05.050

  日期：2004.9

  (COD: 1,5-cyclooctadiene) results in the formation of the mononuclear complexes: chloro(COD)[2-(ortho-diphenylphosphinophenyl)-1,3-dioxolane]rhodium(I)} (2a), chloro(COD)[2-(ortho-diisopropylphosphinophenyl)-1,3-dioxolane]rhodium(I)} (2b), chloro(COD)[2-(ortho-diphenylphosphinophenyl)-1,3-dioxane]rhodium(I)} (2c), and chloro(COD)[2-(ortho-diisopropylphosphinophenyl)-1,3-dioxane]rhodium(I)} (2d)

  报道了醚-膦配体的合成：2-（邻-二苯基膦基苯基）-1,3-二氧戊环（1a），2-（邻二异丙基膦基苯基）-1,3-二氧戊环（1b），2-（邻-二苯基膦基苯基）-1,3-二氧戊环（1b）。二苯基膦基苯基）-1，3-二恶烷（1c），2-（邻二异丙基膦基苯基）-1，3-二恶烷（1d）。它们与[（COD）RhCl] 2（COD：1,5-环辛二烯）的反应导致形成单核络合物：氯（COD）[2-（邻-二苯基膦基苯基）-1,3-二氧戊环]铑（ I）}（2a），氯（COD）[2-（邻位-（二异丙基膦基苯基）-1,3-二氧戊环]铑（I）}（2b），氯（COD）[2-（邻-二苯基膦基苯基）-1,3-二氧六环]铑（I）}（2c）和氯（COD）[2-（邻-二异丙基膦基苯基）-1,3-二恶烷]铑（I）}（2d）。化合物的氯配体2A和2B与TlPF被抽象6，伴有的配位体的缩醛氧原子插入1A和1B到金属中心的配位球，产生（COD）[η