ethyl (4-ethoxycarbonyl-5-methyl-3-thienyloxy)acetate | 108291-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ethyl (4-ethoxycarbonyl-5-methyl-3-thienyloxy)acetate
• 英文别名: ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-2-methylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 108291-11-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅S
• 分子量: 272.322
• InChiKey: AZPOEARIBYJKJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-ethoxycarbonyl-5-methyl-3-thienyloxy)acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-acetoxy-2-ethoxycarbonyl-4-methylthieno<3,4-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Banks, Malcolm R.; Barker, John M.; Huddleston, Patrick R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2223 - 2232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基噻吩-3-羧酸乙酯 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到ethyl (4-ethoxycarbonyl-5-methyl-3-thienyloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Banks, Malcolm R.; Barker, John M.; Huddleston, Patrick R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2223 - 2232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BANKS M. R.; BARKER J. M.; HUDDLESTON P. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2223-2232
  作者：BANKS M. R.、 BARKER J. M.、 HUDDLESTON P. R.

  DOI：——

  日期：——