4-羟基-2-甲基噻吩-3-羧酸乙酯 | 2158-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-羟基-2-甲基噻吩-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 噻吩-3-甲酸,4-羟基-2-甲基-,乙酯；4-羟基-2-甲基-3-噻吩甲酸乙酯；4-羟基-2-甲基-噻吩-3-甲酸乙酯
• 英文名称: 4-hydroxy-2-methyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-hydroxy-2-methylthiophene-3-carboxylate；2-methyl-3-carbethoxy-4-hydroxythiophene；3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2-methylthiophene
• CAS: 2158-82-9
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• mdl: MFCD01902189
• 分子量: 186.232
• InChiKey: ZQPCKKGNETVBMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基噻吩-3-羧酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,5,6,6-tetramethyl-6H-thieno[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩并[3,2-b]吡咯的新型光致变色螺环化合物的合成

  摘要：

  摘要 开发了噻吩并[3,2-b]吡咯啉的两条路线，并合成了基于噻吩并吡咯的新型螺吡喃和螺恶嗪。螺分子色烯部分的苯环也被噻吩取代，得到新的部花青。

  DOI：

  10.1080/15421400590946631
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydrogen sulfide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-羟基-2-甲基噻吩-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉类化合物

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示的取代芳基类化合物或药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为PRMT5抑制剂的用途。

  公开号：

  CN113493438A

文献信息

• [EN] CYCLIZED SULFAMOYLARYLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLARYLAMIDE CYCLISÉS ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2017001655A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I-A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R1 to R8 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂公式(I-A)，包括立体化学异构体以及它们的盐、水合物、溶剂化物，其中Ra至Rd和R1至R8的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013012918A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Compounds and pharmaceutical compositions of formulae (I), (XI) and (XII) as PI3 kinase modulators and their use in the treatment of diseases such as cancer.

  化合物和药物组合物的公式（I）、（XI）和（XII）作为PI3激酶调节剂，并在治疗癌症等疾病中的应用。
• Herbicidal N-thienyl-chloroacetamides
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04666502A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  The invention provides 5-membered heteroaromatic compounds of formula I ArN(Y)COCH.sub.2 Cl I wherein Ar is a 5-membered heteroaromatic group comprising 1 or 2 heteroatoms selected from O, S and N and linked by a ring C-atom to the N-atom of the N(Y)COCH.sub.2 Cl group to which it is bound, whereby where Ar is pyrazolyl, said N(Y)COCH.sub.2 Cl group is in the 4-position, and Y is as specified in the description, the use of these compounds as herbicides, compositions for facilitating such use and the preparation of the chloroacetamides.

  该发明提供了式I ArN(Y)COCH.sub.2 Cl I的5-成员杂芳化合物，其中Ar是一个由1个或2个来自O、S和N的杂原子组成的5-成员杂芳基团，并且通过一个环C原子连接到N原子的N(Y)COCH.sub.2 Cl基团，Ar为吡唑基时，所述的N(Y)COCH.sub.2 Cl基团处于4-位置，Y如描述中所述，这些化合物的用途包括除草剂，促进此类用途的组合物以及氯乙酰胺的制备。
• Reaction of 4-hydroxy-5-oximino-3-thiophenecarboxylates with hydrazines. Formation of pyrazolylthiohydroxamic acids
  作者：R. L. Robey、C. A. Alt、E. E. Van Meter

  DOI：10.1002/jhet.5570340210

  日期：1997.3

  The reactions of 4-hydroxy-5-oximino-3-thiophenecarboxylates with hydrazine and substituted hydrazines have been investigated. The products of the reactions have been shown to be pyrazole-3- or 5-thiohydroxamic acids rather than the hydrazones previously described by Benary and Silberstrom. Two alternate mechanisms are proposed which account for the regiochemical outcome. The structures of the pyrazole-3-

  已经研究了4-羟基-5-氧亚氨基-3-噻吩羧酸盐与肼和取代的肼的反应。已经显示反应的产物是吡唑-3-或5-硫代异羟肟酸，而不是贝纳利和席尔伯斯特伦先前描述的。提出了两种替代机制来解释区域化学结果。吡唑-3-和5-硫代异羟肟酸的结构以及相应的腈已通过独立合成，与已知化合物进行比较以及质子和碳磁共振以及远距离HETCOR实验得到了证明。